育种人员将美臀公羊和野生型正常母羊杂交，子一代中美臀羊的理论比例为                 ；选择子一代中的美臀羊杂交，子二代中美臀羊的理论比例为                 。

①美臀公羊（基因型为 $\rm Gg$，且 $\rm G$ 来自父本）和野生型正常母羊（基因型为 $\rm gg$）杂交，父本产生 $\rm G$ 和 $\rm g$ 两种配子，母本产生 $\rm g$ 一种配子，根据基因的分离定律，子一代的基因型及比例为 $\rm Gg:gg =\rm 1: 1$。由于美臀性状仅在杂合子中且 $\rm G$ 基因来源于父本时才会表现，所以子一代中美臀羊（$\rm Gg$ 且 $\rm G$ 来自父本）的理论比例为 $\rm \dfrac14$。

②子一代中的美臀羊（$\rm Gg$，$\rm G$ 来自父本）杂交，父本产生 $\rm G$ 和 $\rm g$ 两种配子，母本也产生 $\rm G$ 和 $\rm g$ 两种配子。$\rm G$基因来源于父本时才会表现；母本来源的$\rm G$基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状，子二代中美臀羊的理论比例为 $\rm \dfrac12$。

由于羊角具有一定的伤害性，育种人员尝试培育美臀无角羊。陶赛特绵羊另一条常染色体上$\rm R$基因的隐性突变导致无角性状产生，如图$\rm a$进行杂交，$\rm P$美臀有角羊应作为                （填“父本”或“母本”），便于从$\rm {{\text{F}}_{1}}$中选择亲本；若要实现$\rm F_{3}$中美臀无角个体比例最高，应在$\rm {{\text{F}}_{2}}$中选择亲本基因型为                。

父本；$\\rm GGrr$（父本）和$\\rm ggrr$（母本）

①因为母本来源的 $\rm G$ 基因可通过其雄性子代使下一代杂合子再次表现美臀性状，若 $\rm P$ 美臀有角羊作为父本，其产生的含 $\rm G$ 基因的配子与母本（正常无角羊）产生的配子结合，在 $\rm F_1$中更容易根据美臀性状选择出含有 $\rm G$ 基因的个体作为亲本。所以 $\rm P$ 美臀有角羊应作为父本。

②欲在$\rm F_{3}$中获得尽可能多的美臀无角个体（$\rm Ggrr$ 且 $\rm G$ 来自父本）。$\rm F_{2}$中选择$\rm GGrr$（父本）和$\rm ggrr$（母本）杂交，这种组合子代均为美臀无角个体。

研究发现，美臀性状由$\rm G$基因及其附近基因（图$\rm b$）共同参与调控，其中$\rm D$基因调控骨骼肌发育，其高表达使羊产生美臀性状；$\rm M$基因的表达则抑制$\rm D$基因的表达。来自父本的$\rm G$基因使$\rm D$基因高表达，而来自母本、具有相同序列的$\rm G$基因只促进$\rm M$基因的表达，这种遗传现象属于                                                                。$\rm GG$基因型个体的体型正常，推测其原                。

表观遗传 来自母本的 $\\rm G$ 基因促进 $\\rm M$ 基因表达，抑制 $\\rm D$；基因的高表达。

①：这种来自父本和母本的相同基因（$\rm G$ 基因）由于来源不同而表现出不同的遗传效应的现象属于表观遗传。 ②：$\rm GG$ 基因型个体中，两个 $\rm G$ 基因分别来自父本和母本，来自父本的 $\rm G$ 基因使 $\rm D$ 基因高表达，但来自母本的 $\rm G$ 基因促进 $\rm M$ 基因表达，$\rm M$ 基因的表达抑制 $\rm D$ 基因的表达，所以 $\rm D$ 基因不能持续高表达，导致 $\rm GG$ 基因型个体的体型正常。

在育种过程中，较难实现美臀无角性状稳定遗传，考虑到胚胎操作过程较繁琐，可采集并保存                 ，用于美臀无角羊的人工繁育。

在育种过程中，较难实现美臀无角性状稳定遗传，考虑到胚胎操作过程较繁琐，可采集并保存美臀无角羊的精液（或精子），用于美臀无角羊的人工繁育，通过人工授精的方式繁殖后代。