图$\rm a$中，当胞间$\rm \text{C}{{\text{O}}_{2}}$浓度在$\rm 900\sim1200\;\mu mol\cdot mol^{-1}$范围时，红光下光合速率的限制因子是                ，推测此时蓝光下净光合速率更高的原因是                                                                。

光照强度、光质；蓝光能促进光合作用相关酶的活性（或蓝光被光合色素吸收的效率更高等合理答案）

当胞间$\rm CO_{2}$浓度在$\rm 900-1200\;\rm \mu mol\cdot mol^{-1}$范围时，从图$\rm a$中红光曲线来看，随着$\rm CO_{2}$浓度增加，光合速率不再上升，说明此时$\rm CO_{2}$浓度不是限制因子，而可能是光照强度、光质等其他因素限制了光合速率。对于蓝光下净光合速率更高的原因，可能是蓝光能够促进光合作用中某些关键酶的活性，或者蓝光被光合色素吸收后转化为化学能的效率更高等。

图$\rm b$中，突变体水稻在远红光与红光条件下蒸腾速率接近，推测其原因是                                                                。

突变体中 $\\rm PILI5$ 基因功能缺失，阻断了脱落酸信号通路对气孔开放程度的调控，使得气孔开放程度在远红光和红光条件下无明显差异

已知红光下植物的相关反应与白天相似，远红光下植物的相关反应与夜间相似，突变体发生了 $\rm PILI5$ 基因的功能缺失，且该基因参与脱落酸信号通路的调控。在远红光与红光条件下蒸腾速率接近，推测原因可能是突变体中 $\rm PILI5$ 基因功能缺失，使得脱落酸信号通路对气孔的调控作用减弱，导致在不同光质（远红光和红光）下气孔开放程度变化不大，从而蒸腾速率接近。

归纳上述两个研究内容，总结出光影响植物的两条通路（图$\rm c$）。通路$\rm 1$中，①吸收的光在叶绿体中最终被转化为                。通路$\rm 2$中吸收光的物质②为                。用箭头完成图$\rm c$中②所介导的通路，并在箭头旁用“（$\rm +$）”或“（$\rm -$）”标注前后两者间的作用，（$\rm +$）表示正相关，（$\rm -$）表示负相关                                                                。

有机物中的化学能；光敏色素光敏色素$\\rm →(\\rm -)\\rm PILI5$ 基因$\\rm →(\\rm +)$脱落酸信号通路$\\rm →(\\rm -)$气孔开放程度

通路$\rm 1$中，①为光合色素，吸收的光在叶绿体中最终被转化为化学能（储存在 $\rm ATP$ 和 $\rm NADPH$ 中，最终储存在有机物中）。 通路 $\rm 2$ 中吸收光的物质②为光敏色素。 由于突变体发生 $\rm PILI5$ 基因功能缺失后，在远红光与红光条件下蒸腾速率接近，可推测光敏色素吸收光信号后，通过影响 $\rm PILI5$ 基因的表达，进而影响脱落酸信号通路，对气孔开放程度进行调控。且从图 $\rm b$ 中突变体在远红光和红光下蒸腾速率变化不大，野生型在红光条件下蒸腾速率较大，可推断光敏色素对 $\rm PILI5$ 基因表达的影响是负相关，$\rm PILI5$ 基因对脱落酸信号通路是正相关，脱落酸信号通路对气孔开放程度是负相关，即光敏色素$\rm →(\rm -)\rm PILI5$ 基因$\rm →( +)$脱落酸信号通路$\rm →(\rm -)$气孔开放程度。

根据图$\rm c$中相关信息，概括出植物利用光的方式：                                                                。

通过叶绿体中的光合色素吸收光能用于光合作用合成有机物；通过光敏色素吸收光信号调控基因表达，影响植物生理过程

根据图 $\rm c$ 中相关信息，植物利用光的方式有：一方面，通过叶绿体中的光合色素吸收光能，将其转化为化学能用于光合作用合成有机物；另一方面，通过光敏色素吸收光信号，调控基因（如$\rm PILI5$基因）表达，进而影响植物的生理过程（如通过脱落酸信号通路调控气孔开放程度）。