制备$\rm PD-1$单克隆抗体药物的过程，要用到                和                两项技术。

动物细胞培养；动物细胞融合

制备$\rm PD-1$单克隆抗体药物的过程，要用到动物细胞培养（$\rm B$淋巴细胞、骨髓瘤细胞的培养）和动物细胞融合（获得杂交瘤细胞）两项技术。

制备单克隆抗体的过程中，选用                与骨髓瘤细胞融合，体现了细胞膜具有                的结构特点。融合后需用特定的                培养基对融合细胞进行筛选，目的是筛选出                细胞，还需进行克隆化培养和                检测。单克隆抗体具有                                                                的特点。

$\\rm B$淋巴细胞；流动性；选择；杂交瘤；抗体；特异性强、灵敏度高、可大量制备

制备单克隆抗体过程中，需要用$\rm B$淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，其原因是$\rm B$淋巴细胞具有产生单一抗体的能力，但不能在体外大量增殖；骨髓瘤细胞能在体外培养条件下无限增殖，但不能产生抗体；而由$\rm B$淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合形成的杂交瘤细胞在体外培养条件下既能不断增殖，又能产生出特异性的抗体。该制备过程体现了细胞膜的流动性。要得到能产生专一抗体的杂交瘤细胞，需用特定的选择性培养基对融合细胞进行筛选，其中第一次筛选是选出杂交瘤细胞，第二次筛选（克隆化培养和抗体检测）是选出能够合成抗体的杂交瘤细胞。单克隆抗体具有特异性强、灵敏度高、可大量制备的特点。

研究发现，$\rm T$细胞表面的$\rm PD-1$蛋白对$\rm T$细胞有“刹车作用”，即人体组织细胞表面少量的$\rm PD-L1$蛋白（癌细胞或肿瘤细胞表面有大量$\rm PD-L1$蛋白）与$\rm T$细胞表面的$\rm PD-1$蛋白结合后，使$\rm T$细胞凋亡，避免过度免疫，癌细胞或肿瘤细胞也由此躲过细胞免疫，如图$\rm 1$所示。针对此发现，科学家研发了治疗癌症的新药物$\rm PD-1$单克隆抗体，它的作用原理如图$\rm 2$所示。由此可知，$\rm PD-1$单克隆抗体通过与$\rm T$细胞表面的                 特异性结合，避免$\rm T$细胞裂解凋亡，并参与细胞免疫清除癌细胞或肿瘤细胞。你认为有器官移植史的癌症患者能够用$\rm PD-1$单克隆抗体进行治疗吗？                 。

由题图$\rm 2$可知，$\rm PD-1$单克隆抗体通过与$\rm T$细胞表面的$\rm PD-1$蛋白特异性结合，避免$\rm T$细胞裂解凋亡，并参与细胞免疫清除癌细胞或肿瘤细胞。由于$\rm PD-1$单克隆抗体可解除对$\rm T$细胞免疫功能的抑制，因此，有器官移植史的癌症患者不能用$\rm PD-1$单克隆抗体进行治疗，因为会对移植器官产生较强的免疫排斥反应。