Ⅰ$_\rm 1$的基因型是                 ，Ⅰ$_\rm 2$的基因型是                 。

根据无中生有为隐性，隐性遗传看女病，结合Ⅰ$\rm _{1}$和Ⅰ$\rm _{2}$正常，他们的后代Ⅱ$_\rm 3$患白化病，由此可知白化病为常染色体隐性遗传病；红绿色盲基因（$\rm b$）在$\rm X$染色体上，亲本不患色盲，子代有患色盲的孩子，说明色盲为伴$\rm X$隐性遗传病。根据Ⅱ$\rm _{2}$患色盲和Ⅱ$\rm _{3}$患白化病，可知Ⅰ$\rm _{1}$的基因型是$\rm AaX^{B}Y$，Ⅰ$\rm _{2}$的基因型是$\rm AaX^{B}X^{b}$。

从理论上分析：Ⅰ$_\rm 1$与Ⅰ$_\rm 2$婚配再生女孩，可能有                 种基因型和                 种表现型。

Ⅰ$\rm _{1}AaX^{B}Y$、Ⅰ$\rm _{2}AaX^{B}X^{b}$婚配再生女孩，对于白化病来说基因型及比例为$\rm \dfrac14AA$、$\rm \dfrac24Aa$、$\rm \dfrac14aa$三种，对于色盲来说基因型有$\rm \dfrac12X^{B}X^{B}$、$\rm \dfrac12X^{B}X^{b}$，因此可能的基因型有$\rm 3\times 2=6$种，表现型有$\rm 2\times 1=2$种。

若Ⅱ$_\rm 3$与Ⅱ$_\rm 4$婚配，他们生一个白化病孩子的概率是                 。

由遗传系谱图可知，Ⅱ$\rm _{3}$是白化病患者，基因型为$\rm aa$，Ⅱ$\rm _{4}$及其双亲不患白化病，但是有患白化病的兄弟，因此双亲是白化病致病基因的携带者，Ⅱ$\rm _{4}$的基因型可能是$\rm AA$或$\rm Aa$，$\rm Aa$的概率$\rm \dfrac23$，因此Ⅱ$\rm _{3}$、Ⅱ$\rm _{4}$婚配，他们生一个白化病孩子的机率是$\rm aa=\dfrac23\times \dfrac12=\dfrac13$。

若Ⅱ$\rm 3$与Ⅱ$\rm 4$婚配，生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是                 。

若Ⅱ$\rm _{3}$与Ⅱ$\rm _{4}$婚配，生了一个同时患两种病的男孩，则Ⅱ$\rm _{3}$与Ⅱ$\rm _{4}$的基因型为$\rm aaX^{B}X^{b}$、$\rm AaX^{B}Y$，他们的第二个小孩是正常男孩$\rm AaX^{B}Y$的机率为$\rm \dfrac12\times \dfrac14=\dfrac18$。