在用黑藻作实验材料观察细胞质的流动时，在显微镜下观察到的结果如图$\rm 1$所示，则细胞内叶绿体的实际位置和细胞质流动方向为$\rm (\qquad)$

左侧、顺时针

右侧、顺时针

左侧、逆时针

右侧、逆时针

图$\rm 1$中叶绿体位于右侧，细胞质环流方向为逆时针，由于在显微镜下看到的是倒立的虚像，上下颠倒，左右相反，也就是旋转$\rm 180$度，因此，叶绿体的实际位置为左侧，细胞质流动方向仍为逆时针，$\rm C$正确。故选：$\rm C$。

通过观察叶绿体和细胞质的流动实验，结合细胞内结构之间分工和联系的知识，下列推断合理的是$\rm (\qquad)$

细胞质中的其他细胞器，也可以随着细胞质的流动而流动

叶绿体和其他细胞器在细胞质中的分布有时是不均匀的

细胞质的流动可以均匀分配细胞中的营养物质

除了植物细胞，动物细胞的细胞质也是可以流动的

$\rm A$、细胞质基质在不断地流动着，细胞器分布在细胞质基质中，细胞器可以随着细胞质的流动而流动，$\rm A$正确；

$\rm B$、叶绿体和其他细胞器在细胞质中的分布有时是不均匀的，例如叶绿体的分布会受到光照的影响而移动，$\rm B$正确；

$\rm C$、细胞质环流对于细胞的营养代谢具有重要作用，能够不断的分配各种营养物和代谢物，使它们在细胞内均匀分布，$\rm C$正确；

$\rm D$、动植物都有细胞质，在活细胞中细胞质以各种不同的方式流动着，$\rm D$正确。

故选：$\rm ABCD$。

黑藻固定$\rm CO_{2}$有两条途径$\rm ($如图$\rm 2)$；$\rm CO_{2}$在核酮糖$\rm -1$，$\rm 5-$二磷酸羧化酶$\rm (Rubisco)$催化下直接与$\rm C_{5}$反应生成$\rm C_{3}$；②$\rm CO_{2}$先在磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶$\rm (PEPC)$催化下与磷酸烯醇式丙酮酸$\rm (PEP)$反应生成$\rm C_{4}($四碳化合物$\rm )$，当$\rm C_{4}$储存到一定量时分解放出$\rm CO_{2}$参与碳反应。已知$\rm PEPC$对$\rm CO_{2}$亲和力是$\rm Rubisco$的几十倍。回答下列问题：

由图$\rm 2$可知，丙酮酸转化为$\rm PEP$的过程属于                $\rm ($填“吸能”或“放能”$\rm )$反应。黑藻细胞固定$\rm CO_{2}$的具体场所是                                                                                  。$\rm C_{3}$的还原需要                提供能量。

吸能；细胞质基质和叶绿体基质$\\rm /$叶绿体基质和细胞质基质；$\\rm ATP$和$\\rm NADPH$

图$\rm 2$中丙酮酸转化为$\rm PEP$的过程需要$\rm ATP$水解提供能量，即丙酮酸转化为$\rm PEP$的过程属于吸能反应；在图$\rm 2$ 中看出：黑藻细胞固定$\rm CO_{2}$的具体场所包括细胞质基质（$\rm CO_{2}$先在磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶$\rm (PEPC)$催化下与磷酸烯醇式丙酮酸$\rm (PEP)$反应生成$\rm C_{4}$的途径$\rm )$，以及叶绿体基质（$\rm CO_{2}$在核酮糖$\rm -1$，$\rm 5-$二磷酸羧化酶$\rm (Rubisco)$催化下直接与$\rm C_{5}$反应生成$\rm C_{3}$）；$\rm C_{3}$的还原需要需要光反应产生的$\rm ATP$和$\rm NADPH$提供能量。

研究发现黑藻经低浓度$\rm CO_{2}$处理后，$\rm PEPC$与$\rm Rubisco$的活性比值由$\rm 0.47$上升到$\rm 4.17$，试分析发生这一变化的意义：                                                                                  。

保证黑藻细胞在低浓度的$\\rm CO_{2}$的情况下也可以正常进行光合作用的暗反应阶段，制造有机物，保证自身正常生长。

结合题意“已知$\rm PEPC$对$\rm CO_{2}$亲和力是$\rm Rubisco$的几十倍”即$\rm PEP$在$\rm PEPC$的催化作用下固定$\rm CO_{2}$的效果比$\rm C_{5}$在$\rm Rubisco$的催化下固定$\rm CO_{2}$的效果更好，保证黑藻细胞在低浓度的$\rm CO_{2}$的情况下也可以正常进行光合作用的暗反应阶段，制造有机物，保证自身正常生长。

为了探究在低浓度$\rm CO_{2}$处理下黑藻固定$\rm CO_{2}$途径改变的分子机制，研究人员检测了低浓度$\rm CO_{2}$处理前后黑藻体内两种$\rm PEPC$基因的表达情况，结果如图$\rm 3$所示。

由图$\rm 3$可知，在低浓度$\rm CO_{2}$处理下黑藻固定$\rm CO_{2}$途径改变的分子机制是                                                                                  。

低浓度$\\rm CO_{2}$处理后，促进$\\rm PEPC2$基因大量表达，合成丙酮酸羧化酶$\\rm (PEPC)$，催化$\\rm CO_{2}$与磷酸烯醇式丙酮酸$\\rm (PEP)$反应生成$\\rm C_{4}($四碳化合物$\\rm )$，从而改变固定$\\rm CO_{2}$的途径。

分析图$\rm 3$：低浓度$\rm CO_{2}$处理后，$\rm PEPC2$基因表达的相对含量大幅度提升，而$\rm PEPC1$基因的表达相对含量甚至略有减少，故低浓度$\rm CO_{2}$处理后，促进$\rm PEPC_{2}$基因大量表达，合成丙酮酸羧化酶$\rm (PEPC)$，催化$\rm CO_{2}$与磷酸烯醇式丙酮酸$\rm (PEP)$反应生成$\rm C_{4}($四碳化合物$\rm )$，从而改变固定$\rm CO_{2}$的途径。