双特异性抗体，简称双抗，可同时与癌细胞和免疫细胞特异性结合，它一端与癌细胞结合，一端与$\rm T$细胞结合，将$\rm T$细胞拉近癌细胞，大大提高了杀灭癌细胞的效率。某些种类癌细胞表面有高表达的银蛋白$\rm PSMA$；$\rm CD28$位于$\rm T$细胞表面，与抗体结合后，其免疫功能得到激活。研究者尝试构建双抗$\rm PSMA—CD28$，设计流程如图，序号代表过程。下列说法错误的是$\rm (\qquad)$

过程①使用到特定的选择培养基，过程②进行克隆化培养和抗体检测

过程③注射的抗原$\\rm A$是$\\rm CD28$，目的是使小鼠分泌特定的抗体

图中“筛选①”所获得的细胞为多种杂交瘤细胞

过程⑤提取获得的双抗$\\rm PSMA—CD28$能准确识别并结合两种抗原

单克隆抗体的制备：注射特定抗原、从小鼠的脾脏中获得产生特定抗体的$\rm B$淋巴细胞、将$\rm B$淋巴细胞与骨髓瘤细胞诱导融合、用特定选择培养基筛选出杂交瘤细胞、再利用克隆化培养和抗体检测获得足够多数量的能分泌所需抗体的细胞、将该细胞在体外培养或者注射到小鼠腹腔内增殖、从细胞培养液或小鼠腹水中获取大量单克隆抗体。

$\rm A$、过程①是制备单克隆抗体过程的第一次筛选，需要使用到特定的选择培养基，筛选出融合的杂交瘤细胞；过程②是对上述经选择培养得到的杂交瘤细胞进行克隆化培养和抗体检测，筛选出能分泌所需抗体的细胞，$\rm A$正确；

$\rm B$、本过程的目的是获得双特异性抗体$\rm PSMA-CD28$，故为保证最终双特异性抗体$\rm PSMA-CD28$的产生，注射的抗原$\rm A$应是$\rm CD28$，目的使小鼠产生能分泌特定抗体的$\rm B$淋巴细胞，$\rm B$错误；

$\rm C$、给小鼠注射$\rm PSMA$抗原，诱导小鼠产生特异性免疫应答，可以从小鼠中获得多种针对该种抗原的$\rm B$淋巴细胞，也能得到针对其它抗原的$\rm B$淋巴细胞，与骨髓瘤细胞融合后可以产生多种细胞，分别是$\rm B-B$融合细胞，骨髓瘤$\rm -$骨髓瘤融合细胞以及多种杂交瘤细胞，筛选①是利用$\rm HAT$选择培养基进行选择，多种杂交瘤细胞可以保留下来，其它细胞则会被淘汰，$\rm C$正确；

$\rm D$、过程⑤提取获得的双抗$\rm PSMA-CD28$有两个不同的抗原识别位点，能同时准确识别$\rm PSMA$、$\rm CD28$这两种抗原，并与其发生特异性结合，$\rm D$正确。

故选：$\rm B$。