克兰费尔特综合征也称先天性睾丸发育不全，是由于多了一条性染色体所致。某克兰费尔特综合征患儿及其父母的性染色体组成如图，$\rm Xp1$和$\rm Xp2$为$\rm X$染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是$\rm (\qquad)$

初级卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离

次级卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离

初级精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离

次级精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离

染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。

$\rm A$、$\rm B$、$\rm C$、$\rm D$、根据题图可知，父亲的基因型是$\rm X^{Ab}Y$，母亲的基因型是$\rm X^{aB}X^{aB}$，患者的基因型是$\rm X^{aB}X^{Ab}Y$，故父亲产生的异常精子的基因型是$\rm X^{Ab}Y$，原因是同源染色体在减数分裂Ⅰ后期没有分离，初级精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离，$\rm C$正确，$\rm ABD$错误。

故选：$\rm C$。