某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于$\rm X$染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图，如图甲；然后对Ⅰ$\rm _{1}$、Ⅱ$\rm _{2}$、Ⅱ$\rm _{3}$、Ⅲ$\rm _{2}$的这两对基因进行电泳分离，如图乙。有关叙述正确的是$\rm (\qquad)$

甲病是伴$\\rm X$染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病

条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因

Ⅱ$\\rm _{2}$基因型为$\\rm AaX^{b}Y$

对Ⅲ$\\rm _{1}$的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③

根据图甲，Ⅰ$\rm -3$和Ⅰ$\rm -4$均不患甲病，生了一个患甲病的女儿Ⅱ$\rm -3$，由此可以确定甲病为常染色体隐性遗传，假设用$\rm A$、$\rm a$表示；据题意“其中一种病的致病基因位于$\rm X$染色体上“，可知乙病的致病基因位于$\rm X$染色体上，若乙病为$\rm X$ 染色体隐性遗传，则“母病子必病“，而该家系中Ⅰ$\rm -4$患乙病，Ⅱ$\rm -2$未患病，由此判断乙病的遗传方式不是伴$\rm X$隐性遗传病，应为伴$\rm X$染色体显性遗传，假设用$\rm B$、$\rm b$表示。Ⅱ$\rm -2$不患甲病而Ⅱ$\rm -3$患甲病，因此电泳带谱中，条带①代表甲病的致病基因，图中Ⅱ$\rm -2$、Ⅱ$\rm -3$和Ⅲ$\rm -2$均不患乙病，因此条带③代表乙病的显性致病基因。

$\rm A$、根据分析可知，甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴$\rm X$染色体显性遗传病，$\rm A$错误；

$\rm B$、图中Ⅱ$\rm -2$、Ⅱ$\rm -3$和Ⅲ$\rm -2$均不患乙病且含有相同的条带④，因此条带④代表乙病的正常基因（$\rm b$），条带③代表乙病的显性致病基因（$\rm B$），由于Ⅱ$\rm -2$不患甲病，而Ⅰ$\rm -1$和Ⅱ$\rm -3$患甲病（$\rm aa$）且含有相同的条带①，因此电泳带谱中，条带①代表甲病的致病基因（$\rm a$），条带②代表正常基因（$\rm A$），$\rm B$正确；

$\rm C$、根据电泳图可知，条带②代表正常基因（$\rm A$），条带④代表乙病的正常基因（$\rm b$），因此Ⅱ$\rm -2$基因型为$\rm AAX^{b}Y$，$\rm C$错误；

$\rm D$、Ⅲ$\rm -1$不患甲病，至少含有$\rm A$基因，患有乙病（$\rm X^{B}Y$），含有$\rm B$基因，所以对其两对基因进行电泳分离，Ⅲ$\rm -1$至少含有条带②和③，$\rm D$错误。

故选：$\rm B$。