间隔序列中噬菌体的$\rm DNA$片段，能与细菌自身的重复序列整合在一起，其结构基础是二者的$\rm DNA$分子基本组成单位相同，脱氧核苷酸的连接方式相同，且                                                                。

间隔序列中噬菌体的$\rm DNA$片段，能与细菌自身的重复序列整合在一起，其结构基础是二者的$\rm DNA$分子基本组成单位相同，脱氧核苷酸的连接方式相同，且二者的$\rm DNA$均为双螺旋结构。

据图$\rm 2$分析，                                                                ，因而可初步判断上述假设成立。

嗜热链球菌获得来自相应噬菌体的$\\rm S$序列，便对其敏感性低；没有获得相应$\\rm NS$序列，对其敏感性高

据图$\rm 2$分析，嗜热链球菌获得来自$\rm P1$的$\rm S$序列，对$\rm P1$敏感性低，对$\rm P2$敏感性高；嗜热链球菌获得来自$\rm P1$和$\rm P2$共有的$\rm S$序列，对$\rm P1$和$\rm P2$敏感性均低；嗜热链球菌获得来自$\rm P2$的$\rm S$序列，对$\rm P2$的敏感性低，对$\rm P1$的敏感性高，说明间隔序列中噬菌体$\rm DNA$片段与嗜热链球菌对噬菌体的抗性有关。

病毒再次入侵细菌引起了记录                                                                的$\rm CRISPR$序列在                                酶的催化下形成相应$\rm RNA$，与附近的$\rm Cas$基因表达的蛋白产物形成复合物，此$\rm RNA$通过                                原则结合外源$\rm DNA$上的靶序列，并引导$\rm Cas9$切割病毒$\rm DNA$的靶序列。

病毒再次入侵细菌引起了记录病毒（噬菌体）信息的$\rm CRISPR$序列在$\rm RNA$聚合酶的催化下形成相应$\rm RNA$，与附近的$\rm Cas$基因表达的蛋白产物形成复合物，此$\rm RNA$通过碱基互补配对原则结合外源$\rm DNA$上的靶序列，并引导$\rm Cas9$切割病毒$\rm DNA$的靶序列。

“基因魔剪”$\rm CRISPR/Cas9$系统的优势是：可以通过对                                的设计，定点敲除或插入目的基因。

“基因魔剪”$\rm CRISPR/Cas9$系统的优势是：可以通过对向导$\rm RNA$的设计，定点敲除或插入目的基因。

为预防遗传病的发生，有人提议使用$\rm CRISPRCas9$系统对人受精卵进行基因编辑，你同意这种做法吗?为什么?                                                                。

不同意，$\\rm CRISPR/Cas9$技术目前还存在脱靶风险、有可能破坏正常基因的功能

不同意，$\rm CRISPR/Cas9$技术目前还存在脱靶风险、有可能破坏正常基因的功能，所以不同意为预防遗传病的发生，使用$\rm CRISPRCas9$系统对人受精卵进行基因编辑。