抗体$\rm -$药物偶联物$\rm ADC$“$\rm SacG$”在治疗乳腺癌中取得显著疗效，它由靶向$\rm TROP-2$蛋白的单克隆抗体与药物$\rm SN-38$（一种$\rm DNA$复制抑制剂）通过可裂解连接子$\rm CL2A$偶联而成。下列叙述错误的是$\rm (\qquad)$

制备$\\rm SacG$中的单克隆抗体，需将$\\rm TROP-2$蛋白注入小鼠体内以激活$\\rm B$淋巴细胞

体外培养生产该抗体的杂交瘤细胞时，需定期更换培养液以清除代谢废物和补充营养物质

$\\rm SN-38$能特异性识别并杀伤$\\rm TROP-2$阳性乳腺癌细胞，而对正常细胞无影响

该药物被肿瘤细胞溶酶体降解后释放$\\rm SN-38$，体现了连接子的“可裂解”特性

单克隆抗体制备流程：先给小鼠注射特定抗原使之发生免疫反应，之后从小鼠脾中获取已经免疫的$\rm B$淋巴细胞；诱导$\rm B$淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合，利用选择培养基筛选出杂交瘤细胞，再通过克隆化培养和抗体检测，筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞；用培养基培养和注入小鼠腹腔中培养杂交瘤细胞，最后从培养液或小鼠腹水中获取单克隆抗体。

$\rm A$、制备单克隆抗体时，需将$\rm TROP-2$蛋白作为抗原注入小鼠体内，获得已免疫的$\rm B$淋巴细胞，$\rm A$正确；

$\rm B$、杂交瘤细胞在体外培养时，代谢废物积累和营养物质的消耗会影响细胞生长，需定期更换培养液以维持适宜环境，$\rm B$正确；

$\rm C$、$\rm SN-38$是$\rm DNA$复制抑制剂，其本身无特异性识别能力，特异性识别由单克隆抗体完成，$\rm C$错误；

$\rm D$、$\rm ADC$进入肿瘤细胞后，溶酶体中的酶可裂解连接子$\rm CL2A$，释放$\rm SN-38$，体现了连接子的可裂解特性，$\rm D$正确。

故选：$\rm C$。