光敏色素$\rm (P)$是一类                 （化学本质），主要吸收红光和远红光，不同的光照条件能改变光敏色素的                 ，从而导致其具有非活化态和活化态两种类型。

光敏色素（$\rm P$）是一类蛋白质（或色素$\rm -$蛋白复合体），是一类红光和远红光受体，主要吸收红光和远红光；不同的光照条件能改变光敏色素的空间结构，进而导致其具有非活化态和活化态两种类型；

活化的光敏色素$\rm (P)$与核输入蛋白$\rm (F)$结合形成复合体，随后进入细胞核影响特定基因的表达。据此科研人员拟构建一套能在哺乳动物中发挥作用的红光$\rm /$远红光诱导开关系统。已知$\rm Gal4$蛋白可与诱导型启动子$\rm UAS$结合，但$\rm Gal4$无法启动$\rm UAS$下游基因的转录，而$\rm VP$蛋白虽不能和$\rm UAS$结合，却具备激活下游基因转录的功能。为实现$\rm UAS$控制的胰岛素基因表达的光调控，需要构建的两种融合基因是                。

$\rm a$．$\rm P-F$融合基因

$\rm b$．$\rm P-Gal4$融合基因 

$\rm c$．$\rm F-Gal4$融合基因

$\rm d$．$\rm F-VP$融合基因

$\rm e$．$\rm Gal4-VP$融合基因

为实现$\rm UAS$控制的胰岛素基因表达的光调控，需要构建的两种融合基因是$\rm b$和$\rm d$，即$\rm P-Gal4$融合基因和$\rm F-VP$融合基因。这样，当红光照射时，$\rm P-Gal4$复合体可以与$\rm UAS$结合，而$\rm F-VP$复合体可以激活下游基因的转录，故选$\rm b$、$\rm d$；

将上述两种融合基因和$\rm UAS$控制的胰岛素基因作为工具导入糖尿病模型鼠，测得血糖含量和短时照光后的胰岛素含量如图所示。

①结果表明：                                                                。

②$\rm 30\;\rm min$后，$\rm C$组小鼠的血糖随时间逐渐下降，胰岛素含量随之                。

导入工具并红光照射可显著提高胰岛素的表达，从而降低血糖水平；逐渐下降

$\rm A$组未导入工具，$\rm B$组导入工具$\rm -$不照光，$\rm C$组导入工具$\rm -$照红光。从图中可以看出，$\rm C$组照红光后胰岛素含量明显高于$\rm A$组和$\rm B$组，说明导入工具并红光照射可显著提高胰岛素的表达，从而降低血糖水平。胰岛素具有降低血糖的作用，$\rm 30\;\rm min$后，$\rm C$组小鼠的血糖随时间逐渐下降，胰岛素含量随之逐渐下降；

研究人员进一步优化了该工具，增加了能通过手机控制发射红光的$\rm LED$贴片，用野生型小鼠和肥胖鼠进行实验，并检测相关基因$\rm T$基因的表达量。测得数据如图。

上述结果表明改造后的工具可实现小鼠减重，推测其机理是                                                                。

红光照射使肥胖鼠中$\\rm T$基因表达量增加，$\\rm T$基因的表达产物促进能量代谢（或促进脂肪分解等），从而使小鼠减重

从图中可知，野生型鼠（$\rm A$）和肥胖鼠$\rm LED$贴片$\rm -$不发光（$\rm B$）时，$\rm T$基因表达量未测出，而肥胖鼠$\rm LED$贴片$\rm -$发红光（$\rm C$）时，$\rm T$基因表达量显著升高。推测改造后的工具可实现小鼠减重的机理是红光照射使肥胖鼠中$\rm T$基因表达量增加，$\rm T$基因的表达产物促进能量代谢（或促进脂肪分解等），从而使小鼠减重。