酮基布洛芬中的含氧官能团有酮基和                $\rm ($填名称$\rm )$。

羧基

酮基布洛芬中的含氧官能团有酮基和羧基；

化合物$\rm F$是酮基布洛芬的同分异构体，符合下列条件的化合物$\rm F$的结构简式为                $\rm ($写一种$\rm )$。

①属于含有$\rm HCOO—$的酯类化合物。

②结构简式为$\rm (R$为取代基$\rm )$。

$\rm F$是酮基布洛芬的同分异构体，取代基可以为或；

根据化合物$\rm B$的结构特征，分析预测其部分化学性质，完成下表。

$\\rm NaOH$水溶液、加热 取代反应 $\\rm -COONa$

化合物$\rm B$为生成醇，是卤代烃的水解，条件$\rm NaOH$水溶液、加热，属于取代反应；与金属钠反应，羧基与金属发生反应，生成$\rm -COONa$；

下列说法中，正确的有$\rm (\quad\ \ \ \ )$。

化合物$\\rm A$和$\\rm B$均属于芳香族化合物

反应②过程中，有$\\rm C—Cl$键断裂和$\\rm C-C$单键形成

化合物$\\rm D$中存在以“头碰头”方式形成的$\\rm \\pi$键

化合物$\\rm E$所有原子可能在一个平面上

$\rm A$．化合物$\rm A$和$\rm B$均属于芳香族化合物，$\rm A$正确；

$\rm B$．反应②过程中，由$\rm C-Cl$键变成$\rm C-CN$，有$\rm C—Cl$键断裂和$\rm C-C$单键形成，$\rm B$正确；

$\rm C$．化合物$\rm D$中存在以“头碰头”方式形成的$\rm \sigma$键，$\rm C$错误；

$\rm D$．化合物$\rm E$有饱和碳原子，所有原子不可能在一个平面上，$\rm D$错误；

故选：$\rm AB$；

以对二甲苯$\rm ($$\rm )$和苯为含碳原料，利用反应③和④的原理，合成化合物$\rm G$（如下图所示）。

基于合成路线，回答下列问题：

①从对二甲苯出发，第一步的反应条件为酸性$\rm KMnO_{4}$溶液，有机产物的结构简式为                。

②碳骨架增长步骤的化学方程式为                。

③最后一步生成$\rm —OH$的反应类型为                。

加成反应或还原反应

①酸性$\rm KMnO_{4}$溶液，形成；

②题干中反应④是碳链增长，则合成碳骨架增长步骤的化学方程式为：；

③最后一步生成$\rm —OH$的反应生成，反应类型为：加成反应或还原反应；