高中 | 有机物结构的表示(结构式、球棍模型等) 题目答案及解析

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选修五

第一章 认识有机化合物

第二节 有机化合物的结构特点

有机物结构的表示(结构式、球棍模型等)

盐酸西替利嗪是常见的抗过敏药物,能治疗季节性和常年性过敏鼻炎,荨麻疹和由药品、食品、昆虫叮咬等引起的过敏反应,其某种合成过程如下图所示$\rm ($部分条件或产物已略去$\rm )$

已知:

$\text{Ph}$代表苯基;

②卤代烃与镁$\rm ($用乙醚作溶剂$\rm )$作用得到烃基卤化镁$\rm (\text{RMgX}$,也称为格氏试剂$\rm )$$\rm R$代表烃基,$\rm R$'、$\rm R$”代表烃基或氢。

③“$\text{PB}{{\text{r}}_{\text{3}}}/$苯”是一种常见的溴代试剂,可将醇、酚等中的羟基转化为溴原子。

化合物$\rm A$的结构简式是                ,盐酸西替利嗪中含有的含氧官能团的名称是                

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; 羧基、醚键

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根据分析可知,化合物$\rm A$的结构简式是;根据盐酸西替利嗪的结构简式可知,盐酸西替利嗪中含有的含氧官能团的名称是羧基、醚键;

化合物$\rm E$的分子式为                $\text{E}\to \text{G}$的反应类型为                

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${{\\text{C}}_{17}}{{\\text{H}}_{19}}{{\\text{N}}_{2}}\\text{Cl}$ ; 取代反应

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根据$\rm E$的结构简式可知,化合物$\rm E$的分子式为${{\text{C}}_{17}}{{\text{H}}_{19}}{{\text{N}}_{2}}\text{Cl}$$\text{E}\to \text{G}$$\rm E$$\rm F$发生反应生成$\rm G$$\rm HCl$,反应类型为取代反应;

下列叙述正确的是                

$\rm A$.物质$\rm A$的所有原子不可能共平面   $\rm B$.物质$\rm D$能与$\rm \text{1}\,\text{mol}\,{{\text{H}}_{2}}$发生加成反应

$\rm C$.物质$\rm F$能分别发生氧化、消去、取代反应   $\rm D$.盐酸西替利嗪不存在对映异构体

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$\\rm C$

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$\rm A$$\rm A$,根据苯分子中$\rm 12$个原子共平面,甲醛分子中$\rm 4$个原子共平面可知,物质$\rm A$的所有原子可能共平面,故$\rm A$错误;    

$\rm B$.物质$\rm D$,不能与$\rm H_{2}$发生加成反应,故$\rm B$错误;

$\rm C$$\rm F$,含有碳氯键和醇羟基,能分别发生氧化、消去、取代反应,故$\rm C$正确;    

$\rm D$.盐酸西替利嗪中连接两个苯环的碳原子为手性碳原子,故存在对映异构体,故$\rm D$错误;

试比较,相同条件下,盐酸西替利嗪在水中的溶解性                其在$\rm 2-$丁酮中的溶解性$\rm ($填“大于”,“小于”或“等于”$\rm )$

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大于

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盐酸西替利嗪存在亲水基$\rm -COOH$且为盐酸盐,相同条件下,盐酸西替利嗪在水中的溶解性大于其在$\rm 2-$丁酮中的溶解性;

写出$\text{C}+\text{D}\to \text{E}$的化学方程式                

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$\text{C}+\text{D}\to \text{E}$$\rm C$$\rm D$反应生成$\rm E$,反应的化学方程式为

同时符合下列条件的物质$\rm D$的同分异构体有多种,请写出其中任意$\rm 2$种的结构简式$\rm ($不考虑对映异构$\rm )$                                

①含有$\rm 2$结构,且无$-\text{N}{{\text{H}}_{2}}$

②核磁共振氢谱显示有$\rm 4$组峰

③不能发生银镜反应

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$\\rm ($$\\rm )$

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$\rm D$,其同分异构体符合:①含有$\rm 2$结构,且无$-\text{N}{{\text{H}}_{2}}$;②核磁共振氢谱显示有$\rm 4$组峰,则分子中存在四种不同化学环境的氢原子;③不能发生银镜反应则不含有醛基;符合条件的同分异构体有

参考以上信息,设计以乙醚、苯和苯甲醛为原料合成二苯酮的路线$\rm ($用流程图表示,无机试剂任选$\rm )$                

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参考以上信息,以乙醚、苯和苯甲醛为原料合成二苯酮,则由苯与溴发生取代反应生成溴苯,溴苯与镁、乙醚反应生成与苯甲醛发生题给已知②中反应生成催化氧化得到,合成路线为

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