$\rm A$的结构简式为                。

由分析可知，$\rm A$为。

$\rm D→E$参与反应的官能团名称为                。

酰胺基

由分析可知，$\rm D→E$过程中酰胺基在碱性环境中发生水解。

下列说法不正确的是$(\quad\ \ \ \ )$。

$\\rm E→F$的反应类型是氧化反应

化合物$\\rm B$的作用是保护$\\rm A$中官能团不被氧化

化合物$\\rm G$中的所有原子不可能共平面

化合物$\\rm J$中$\\rm N$原子的$\\rm p$轨道能提供一对电子形成配位键

$\rm A$．由分析可知，$\rm E→F$过程中硝基被还原为氨基，反应类型是还原反应，$\rm A$错误；

$\rm B$．$\rm A→C$中氨基转化为酰胺基，$\rm C→D$过程中使用的浓硫酸和浓硝酸具有强氧化性，$\rm D→E$中酰胺基又转发为氨基，化合物$\rm B$的作用是保护$\rm A$中官能团不被氧化，$\rm B$正确；

$\rm C$．化合物$\rm G$中含有甲基，所有原子不可能共平面，$\rm C$正确；

$\rm D$．由分析可知，化合物$\rm J$为，$\rm N$为$\rm sp^{2}$杂化，其孤电子对参与形成了大$\pi$键，不能提供一对电子形成配位键，$\rm D$错误；

故选：$\rm AD$。

$\rm H→I$的产物中有羧酸盐生成，写出$\rm H→I$的化学方程式                。

$\rm H→I$的产物中有羧酸盐生成，$\rm H$在碱性环境中水解生成$\rm I$，结合$\rm H$的分子式可以推知$\rm H$为，$\rm H→I$的化学方程式为：。

写出$\rm 3$个同时符合下列条件的化合物$\rm H$的同分异构体的结构简式                。

①核磁共振氢谱表明分子中有$\rm 3$种不同化学环境的$\rm H$原子；

②分子中含苯环，$\rm N$原子不与$\rm H$原子成键，且含$\rm N$基团在苯环上没有邻位取代基。

、、

$\rm H$的同分异构体满足条件：①核磁共振氢谱表明分子中有$\rm 3$种不同化学环境的$\rm H$原子，说明其是对称的结构，含有$\rm 3$种环境的$\rm H$原子；②分子中含苯环，$\rm N$原子不与$\rm H$原子成键，且含$\rm N$基团在苯环上没有邻位取代基，则满足条件的同分异构体为：、、。

请以苯为有机原料，设计化合物的合成路线                $\rm ($用流程图表示，无机试剂任选$\rm )$。

苯先发生硝化反应生成硝基苯，硝基苯再发生反应反应生成苯胺，苯胺和$\rm CS_{2}$反应生成，和苯胺反应生成，合成路线为：。