有机物$\rm B$只有一种含氧官能团且能发生银镜反应，$\rm B$的结构简式为                。

$\\rm OHC-CH\\left( Br\\right)-CHO$

根据分析可知，可以推知$\rm B$为$\rm OHC-CH\left( Br\right)-CHO$。

有机物$\rm C$中含有咪唑$\rm ($$\rm )$的结构，咪唑与苯性原相似，且所有原子均位于同一平面。咪唑分子中轨道杂化方式为$\mathrm{sp}^2$杂化的原子共有                个。

$\\rm 5$

有机物$\rm C$中含有咪唑$\rm ($$\rm )$的结构，咪唑与苯性原相似，且所有原子均位于同一平面。咪唑分子中轨道杂化方式为$\mathrm{sp}^2$杂化的原子为氮原子和碳原子，共有$\rm 5$个。

$\rm C→D$反应分为多步，其中有$\rm →D$的转化过程，该转化的最后一步反应类型为                反应。

消去反应

$\rm C$和先发生成环反应，生成，然后环上的酯基水解，生成，再发生羟基的消去反应，生成$\rm D$物质。所以转化的最后一步反应类型为消去反应。

$\rm F→G$的反应条件除用${{\text{K}}_{\text{2}}}\text{C}{{\text{O}}_{\text{3}}}$外，也可以选择下列物质中的$(\quad\ \ \ \ )$ $\rm ($填字母$\rm )$。

浓硫酸

${{\\text{H}}_{\\text{2}}}$，催化剂

${{\\left( {{\\text{C}}_{\\text{2}}}{{\\text{H}}_{\\text{5}}} \\right)}_{\\text{3}}}\\text{N}$

$\rm F$和$\rm CH_{3}CH_{2}Br$发生取代反应生成$\rm G$，同时生成$\rm HBr$，加入$\rm \text{K}_{2}CO_{3}$的作用是除去$\rm HBr$， 使平衡正向移动，提高反应物的转化率，浓硫酸或${{\text{H}}_{2}}$、催化剂均不能消耗$\rm HBr\left( \text{C}_{2}\text{H}_{5}\right)_{3}\text{N}$具有碱性可以消耗$\rm HBr$，故选：$\rm C$。

$\rm F$的一种同分异构体满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：                。

能与$\rm \text{NaHC}{{\text{O}}_{\text{3}}}$溶液反应，能发生水解反应。水解后所得两种有机产物的碳原子数相同，且均含有$\rm 2$种化学环境不同的氢，其中一种水解产物具有顺反异构体。

$\rm F$的一种同分异构体满足条件$\rm :$能与$\rm NaHC{{O}_{3}}$溶液反应，能发生水解反应，说明其中含有酰胺基和羧基，水解后所得两种有机产物的碳原子数相同，且均含有$\rm 2$种化学环境不同的氢， 其中一种水解产物具有顺反异构体，说明其中含有苯环和碳碳双键，且为对称的结构，则满足条件的同分异构体为：。

已知：$\rm RCOOH\xrightarrow[\text{②R}^\prime \text{N}{{\text{H}}_{\text{2}}}]{\text{①SOC}{{\text{l}}_{\text{2}}}}\rm RCONHR^\prime(R$、$\rm R^\prime$表示$\rm H$或烃基$\rm )$。写出以、${{\text{C}}_{\text{2}}}{{\text{H}}_{\text{5}}}\text{OOCC}{{\text{H}}_{\text{2}}}\text{C}{{\text{H}}_{\text{2}}}\text{COO}{{\text{C}}_{\text{2}}}{{\text{H}}_{\text{5}}}$、${{\left( \text{C}{{\text{H}}_{\text{3}}}\text{CO} \right)}_{\text{2}}}\text{O}$、$\text{C}{{\text{H}}_{\text{3}}}\text{N}{{\text{H}}_{\text{2}}}$、$\text{BrC}{{\text{H}}_{\text{2}}}\text{C}{{\text{H}}_{\text{2}}}\text{N}{{\text{H}}_{\text{2}}}$为原料制备的合成路线流程图：                。$\rm ($无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干$\rm )$。

利用和${{\text{C}}_{\text{2}}}{{\text{H}}_{\text{5}}}\text{OOCC}{{\text{H}}_{\text{2}}}\text{C}{{\text{H}}_{\text{2}}}\text{COO}{{\text{C}}_{\text{2}}}{{\text{H}}_{\text{5}}}$发生$\rm C$生成$\rm D$的反应原理得到，和${{\left( \text{C}{{\text{H}}_{\text{3}}}\text{CO} \right)}_{\text{2}}}\text{O}$发生$\rm D$生成$\rm E$的反应原理得到，发生水解反应生成，和$\text{C}{{\text{H}}_{\text{3}}}\text{N}{{\text{H}}_{\text{2}}}$发生取代反应生成，和$\text{BrC}{{\text{H}}_{\text{2}}}\text{C}{{\text{H}}_{\text{2}}}\text{N}{{\text{H}}_{\text{2}}}$发生取代反应生成，所以其合成线路为：。