线粒体是进行有氧呼吸第                 阶段的场所，线粒体增加膜面积的方式是                 。

细胞质基质中进行有氧呼吸第一阶段，线粒体中进行有氧呼吸第二和第三阶段，线粒体内膜向内折叠形成嵴，大大增加了膜面积，为酶提供了大量的附着位点。

$\rm JC10$是一种荧光染料，$\rm JC10$的单体发绿色荧光。正常线粒体发挥功能时，会发生膜电位的变化，变化的膜电位会使得$\rm JC10$聚合形成多聚体进而发出红色荧光。科学家检测了$\rm JC10$处理野生型和$\rm IRP$敲除（不表达）小鼠细胞的荧光情况，结果如图$\rm 1$所示。图中结果说明$\rm IRP$对线粒体正常发挥功能是必要的，判断依据是                                                                。

$\\rm IRP$敲除小鼠的红色荧光强度（$\\rm JC10$多聚体）低于野生型，绿色荧光强度（$\\rm JC10$单体）高于野生型

由题意可知，$\rm JC10$单体发绿色荧光，$\rm JC10$多聚体发红色荧光，据图分析，$\rm IRP$敲除（不表达）小鼠的红色荧光强度（$\rm JC10$多聚体）低于野生型，而绿色荧光强度高于野生型，说明$\rm IRP$对线粒体正常发挥功能是必要的。

研究发现，$\rm IRP$敲除小鼠中$\rm Hifl\alpha$和$\rm Hif2\alpha$两种蛋白的含量明显高于野生型。为探究$\rm IRP$敲除小鼠中这两种蛋白的作用，科学家继续进行了实验。抑制剂$\rm PX-478$和$\rm PT-2385$可以分别抑制$\rm Hifl\alpha$和$\rm Hif2\alpha$两种蛋白的功能。

①测量野生型和$\rm IRP$敲除小鼠线粒体的耗氧速率，结果如图$\rm 2$所示，说明$\rm IRP$敲除小鼠线粒体功能障碍的原因主要是                 蛋白含量的提高抑制了有氧呼吸第                 阶段。

②测量$\rm LdhA$（呼吸作用第一阶段的一种酶）表达量，结果如图$\rm 3$所示，说明$\rm IRP$敲除小鼠的$\rm Hifl\alpha$蛋白含量提高后                 （填“促进”或“抑制”）了$\rm LdhA$的表达。

①$\rm PX-478$和$\rm PT-2385$可以分别抑制$\rm Hifl\alpha$和$\rm Hif2\alpha$两种蛋白的功能。图$\rm 2$显示，$\rm IRP$敲除小鼠的耗氧速率明显降低，而$\rm IRP$敲除$\rm +PT-2385$组小鼠的耗氧速率明显上升，$\rm IRP$敲除$\rm +PX-478$组小鼠的耗氧速率与$\rm IRP$敲除小鼠组相比无明显差异，可知$\rm Hif2\alpha$蛋白含量的提高限制了小鼠线粒体的耗氧速率，而氧气参与的是有氧呼吸第三阶段。

②$\rm IRP$敲除$\rm +PX-478$组$\rm LdhA$相对表达量低于$\rm IRP$敲除$\rm +PT-2385$组，说明$\rm IRP$敲除小鼠的$\rm Hifl\alpha$蛋白含量提高后促进了$\rm LdhA$的表达。