图甲是某单基因遗传病系谱图，图乙是采用生育技术辅助$\rm 5$号与$\rm 6$号生育正常后代的技术（包括极体的基因分析、筛选出不含该致病基因的卵细胞、试管婴儿技术等）流程图。下列相关叙述正确的是$\rm (\qquad)$

若自然生育，$\\rm 5$号与$\\rm 6$号生育正常孩子的概率是$\\rm \\dfrac14$

在采用辅助生殖技术前，$\\rm 5$号与$\\rm 6$号不需要进行遗传咨询等帮助医生进行判断

极体$\\rm 1$或极体$\\rm 2$的基因分析结果，都能为筛选不含致病基因的卵细胞提供依据

若极体$\\rm 1$和极体$\\rm 2$中都检测出该致病基因，则是该初级卵母细胞同源染色体未分离

由$\rm 1$号与$\rm 2$号均患病，却生出$\rm 5$号正常个体，可知该病为显性遗传病。根据系谱图，可以得出，无论该遗传病是伴$\rm X$染色体显性或常染色体显性遗传病，$\rm 6$号一定是杂合子。

$\rm A$、由$\rm 1$号与$\rm 2$号均患病，却生出$\rm 5$号正常个体，可知该病为显性遗传病。根据系谱图，可以得出，无论该遗传病是伴$\rm X$染色体显性或常染色体显性遗传病，$\rm 6$号一定是杂合子，$\rm 5$号是隐性纯合子，若自然生育，$\rm 5$号与$\rm 6$号生育正常孩子的概率是$\rm \dfrac12$，$\rm A$错误；

$\rm B$、该遗传病是伴$\rm X$染色体显性或常染色体显性遗传病，在采用辅助生殖技术前，$\rm 5$号与$\rm 6$号还应进行遗传咨询等帮助医生进行判断，$\rm B$错误；

$\rm C$、$\rm 6$号为杂合子，极体$\rm 1$是为减数分裂Ⅰ产生，若通过基因检测得知极体$\rm 1$有致病基因，则同时产生的次级卵母细胞中不含致病基因，经减数分裂Ⅱ产生的该卵细胞可选用；若通过基因检测得知极体$\rm 2$有致病基因，则同时产生的卵细胞中也含致病基因，该卵细胞不能用，$\rm C$正确；

$\rm D$、若极体$\rm 1$和极体$\rm 2$中都检测出该致病基因，则可能是初级卵母细胞发生了基因突变导致的，也可能是发生交叉互换导致的，$\rm D$错误。

故选：$\rm C$。