遗传咨询中医生初步判断甲可能不是$\rm A$病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是                 （填序号）。

①血型  ②家族病史  ③$\rm B$超检测结果

对于单基因控制的常染色体隐性遗传病（$\rm A$病），遗传咨询判断是否患病可以依据②家族病史，由于“患者表现为小腿和大腿肌萎缩”，所以， ③$\rm B$超检测结果也可做为依据，而血型与$\rm A$病的判断无关，所以主要依据是②家族病史和③$\rm B$超检测结果。

系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图，不可能是$\rm A$病的是                （填序号），判断理由是                                                                。

①④；若为常染色体隐性，则父母双方都患病，子女也会都患病

①④不可能是$\rm A$病，因为若为常染色体隐性，则父母双方都患病，子女也会都患病。

若要调查某种遗传病的发病率，最好选取群体中发病率较高的                 遗传病进行调查。遗传性高度近视就属于上述遗传病，在某地区人群中的该病发病率为$\rm 1\%$，一视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹。若该视力正常的女性与本地视力正常的男性结婚，则理论上婚后生育一个患遗传性高度近视男孩的概率是                 。

若要调查某种遗传病的发病率，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病进行调查。已知遗传性高度近视属于单基因遗传病，在某地区人群中的该病发病率为$\rm q^{2}=1\%$（设致病基因为$\rm a$），则$\rm q =0.1$，$\rm p=1-q=0.9$。一视力正常女性的父母视力都正常，但她有一个患该病的妹妹，说明其父母基因型均为$\rm Aa$，该女性基因型为$\rm AA$的概率为$\rm \dfrac13$，$\rm Aa$的概率为$\rm \dfrac23$；本地视力正常男性基因型为$\rm AA$的概率为$\rm p^{2}/(p^{2}+2pq)=0.81/(0.81+ 0.18)=\dfrac{9}{11}$，$\rm Aa$的概率为$\rm \dfrac{2}{11}$。他们生育一个患遗传性高度近视孩子（$\rm aa$）的概率为$\rm \dfrac23\times \dfrac{2}{11}\times \dfrac{1}{4}=\dfrac{1}{33}$，生育一个患遗传性高度近视男孩的概率为$\rm \dfrac{1}{33}\times \dfrac12=\dfrac{1}{66}$。

《“健康中国$\rm 2030$”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其原因是                。

当单基因控制的常染色体显性遗传病女性患者为杂合子时，其初级卵母细胞在减数第一次分裂过程中，随着同源染色体的分开，等位基因分离，最终产生的卵细胞有一半概率不含致病基因

当单基因控制的常染色体显性遗传病女性患者为杂合子时，其初级卵母细胞在减数第一次分裂过程中，随着同源染色体的分开，等位基因分离，最终产生的卵细胞有一半概率不含致病基因。