通过基因工程获取$\rm prM$蛋白，需要利用                 技术快速扩增目的基因，与生物体内$\rm DNA$复制相比该技术所需酶的种类                 ，但需具有，                 的特性，反应过程中复性的结果是                 。

快速扩增目的基因需要利用$\rm PCR$技术。与生物体内$\rm DNA$复制相比，该技术需要在高温下解开$\rm DNA$双链进行$\rm DNA$复制，所需酶是$\rm Taq$酶需要耐高温。反应过程包括变性（$\rm DNA$解旋过程）、复性（引物结合到互补链$\rm DNA$上）和延伸（合成子链），其复性的结果是两种引物通过碱基互补配对与两条单链$\rm DNA$结合；

用$\rm prM$蛋白为抗原制备单克隆抗体，需用纯化的$\rm prM$蛋白对小鼠进行免疫，其目的是获得                                  细胞，并将该细胞与骨髓瘤细胞融合，对经                培养的杂交瘤细胞进行                培养和抗体检测，多次筛选后可获得足够数量的能分泌所需抗体的细胞，再将其注射到小鼠的腹腔内增殖并产生抗体。

能产生抗$\\rm prM$蛋白（特定）抗体的$\\rm B$淋巴；选择培养；克隆化

抗原能刺激机体发生免疫反应，一种抗原能引起机体产生特定的抗体，用$\rm prM$蛋白为抗原制备单克隆抗体，需用纯化的$\rm prM$蛋白对小鼠进行免疫，其目的是获得能产生抗$\rm prM$蛋白（特定）抗体的$\rm B$淋巴细胞，并将该细胞与骨髓瘤细胞融合，对经选择培养的杂交瘤细胞进行克隆化培养和抗体检测，多次筛选后可获得足够数量的能分泌所需抗体的细胞，再将其注射到小鼠的腹腔内增殖、合成抗体；

根据图示实验结果分析，该单克隆抗体识别$\rm prM$蛋白的区域大概包含                 （填“$\rm 10$”“$\rm 15$”或“$\rm 20$”）个氨基酸残基。

根据图示实验结果分析，该单克隆抗体识别$\rm prM$蛋白的区域大概包含$\rm 55-40$等于$\rm 15$个氨基酸残基。