细胞膜含有的脂质主要为                 ，抗癌药物他莫昔芬进入人体后，以                 方式进入细胞。

细胞膜含有的脂质主要为磷脂，磷脂双分子层构成细胞膜的基本支架。他莫昔芬是内源性或外源性类固醇激素，属于脂质类物质，根据相似相溶原理，其进入人体后以自由扩散方式进入细胞。

与他莫昔芬不同，抗癌药物甲氨蝶呤无法直接穿过细胞膜结构，推测其需借助                 进入肿瘤细胞。

甲氨蝶呤几乎不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂的小分子物质，无法直接穿过细胞膜结构，推测其需借助转运蛋白进入肿瘤细胞。

已知复制因子$\rm RFC1$和$\rm P-gp$（$\rm P-$糖蛋白）是细胞膜上$\rm 2$个与肿瘤细胞耐药性相关的转运蛋白，科研团队分别测定了细胞甲（药物敏感型）和细胞乙（耐药型）细胞膜这$\rm 2$种蛋白的含量，结果如下图所示。（注：图中条带颜色越深代表此样本中该蛋白的含量越高）

①细胞乙上协助甲氨蝶呤进入细胞的转运蛋白是                ，判断的依据是                                                                                  。

②另一种转运蛋白介导的药物运出细胞的方式最可能的是                ，理由是                                                                                  。

$\\rm RFC1$；细胞乙为耐药型细胞，对甲氨蝶呤摄取量减少，而$\\rm RFC1$在细胞乙中的含量比在细胞甲中低；主动运输；$\\rm P-gp$在耐药型细胞乙中的含量比在药物敏感型细胞甲中高，且主动运输可逆浓度梯度将药物运出细胞使肿瘤细胞表现出耐药性

①细胞乙为耐药型细胞，对甲氨蝶呤摄取量减少，而$\rm RFC1$在细胞乙中的含量比在药物敏感型的细胞甲中低，说明$\rm RFC1$含量低会导致甲氨蝶呤进入细胞减少，所以$\rm RFC1$是协助甲氨蝶呤进入细胞的转运蛋白。

②另一种转运蛋白$\rm P-gp$介导的药物运出细胞的方式最可能是主动运输。理由是：$\rm P-gp$在耐药型细胞乙中的含量比在药物敏感型细胞甲中高，且肿瘤细胞的耐药性可通过药物外流量增加实现，主动运输可以逆浓度梯度运输物质，将药物运出细胞，从而使肿瘤细胞表现出耐药性。

研究人员依据上述研究成果设计了一种可特异性靶向线粒体$\rm DNA$的口服抑制剂，为验证其具有抗肿瘤作用，请用患有肿瘤的小鼠作为实验材料，简要写出实验思路，并预期实验结果（检测肿瘤体积大小的方法不作要求）。

实验思路：                                                                                  ，

实验结果：                                                                                  。

将患有肿瘤的小鼠随机均分为两组，一组投喂适量的可特异性靶向线粒体$\\rm DNA$的口服抑制剂，另一组投喂等量的生理盐水，在相同且适宜条件下饲养一段时间后，检测两组小鼠肿瘤体积大小；

实验组小鼠肿瘤体积小于对照组小鼠肿瘤体积

该实验的目的是验证口服抑制剂具有抗肿瘤的作用，实验的自变量是有误抑制剂，因变量是肿瘤的体积，则可设计实验思路：将患有肿瘤的小鼠随机均分为两组，一组投喂适量的可特异性靶向线粒体$\rm DNA$的口服抑制剂（实验组），另一组投喂等量的生理盐水（对照组），在相同且适宜条件下饲养一段时间后，检测两组小鼠肿瘤体积大小。 实验结果：实验组小鼠肿瘤体积小于对照组小鼠肿瘤体积。