大肠杆菌的两个基因$\rm Y$和$\rm Z$彼此相邻，转录时共用一个启动子（$\rm P$）。科研小组分离到一株不能合成$\rm Y$和$\rm Z$蛋白的缺失突变体，但该突变体能合成另一种蛋白质，此蛋白质氨基端的$\rm 30$个氨基酸序列与$\rm Z$蛋白氨基端的序列一致，而羧基端的$\rm 25$个氨基酸序列与$\rm Y$蛋白羧基端的序列一致。据此，科研小组绘制了野生型菌株中$\rm Y$和$\rm Z$基因的排列顺序图，并推测突变体缺失的$\rm DNA$碱基数目。下列图示和推测正确的是$\rm (\qquad)$

缺失碱基数目是$\\rm 3$的整倍数

缺失碱基数目是$\\rm 3$的整倍数

缺失碱基数目是$\\rm 3$的整倍数$\\rm +1$

缺失碱基数目是$\\rm 3$的整倍数$\\rm +2$

碱基替换发生的位置不同引起的效应不一样。如果碱基的替换发生在基因的编码区，可引起密码子改变，对应的氨基酸改变，蛋白质功能改变；但由于密码子的简并性，基因发生碱基替换后，其编码的蛋白质的氨基酸序列也可能不变；碱基替换还可能会导致起始密码子和终止密码子的位置改变，使得氨基酸序列改变，数目改变，相应蛋白质功能也改变。如果碱基的替换发生在基因的非编码区，则对蛋白质无影响。

已知突变体合成的蛋白质氨基端的$\rm 30$个氨基酸序列与$\rm Z$蛋白氨基端的序列一致，羧基端的$\rm 25$个氨基酸序列与$\rm Y$蛋白羧基端的序列一致。这说明转录是以$\rm Z$基因起始 ，然后连接到$\rm Y$基因进行转录的，所以野生型菌株中基因的排列顺序应该是$\rm Z$基因在前，$\rm Y$基因在后，且共用一个启动子$\rm P$ ，转录时，模板链的方向是 $\rm 3' →5'$ ，因此图示的方向应为$\rm 3'- P - Z- Y-5'$，符合该特征的是$\rm BC$选项的图示，由于该蛋白质氨基端有$\rm Z$蛋白的部分序列，羧基端有$\rm Y$蛋白的部分序列，说明缺失突变后，转录形成的$\rm mRNA$依然可以编码氨基酸，没有造成移码突变（移码突变会导致突变位点后的氨基酸序列全部改变 ）。因为一个氨基酸由$\rm mRNA$上的一个密码子（$\rm 3$个相邻碱基 ）决定，所以缺失的碱基数目应该是$\rm 3$的整倍数，这样才不会改变后续的阅读框，保证氨基端和羧基端的氨基酸序列分别与$\rm Z$、$\rm Y$蛋白部分序列一致，综上，$\rm B$正确，$\rm ACD$错误。

故选：$\rm B$。