图示人体正常基因$\rm A$突变为致病基因$\rm a$及$\rm Hind$Ⅲ切割位点。$\rm Alu$Ⅰ限制酶识别序列及切割位点为，下列相关叙述正确的有$\rm (\qquad)$

基因$\\rm A$突变为$\\rm a$是一种碱基增添的突变

用两种限制酶分别酶切$\\rm A$基因后，形成的末端类型不同

用两种限制酶分别酶切$\\rm a$基因后，产生的片段大小一致

产前诊断时，该致病基因可选用$\\rm Hind$Ⅲ限制酶开展酶切鉴定

“分子手术刀”$\rm ——$限制酶：（1）来源：主要是从原核生物中分离纯化出来的；（2）功能：能够识别双链$\rm DNA$分子的某种特定的核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开，因此具有专一性；（3）结果：经限制酶切割产生的$\rm DNA$片段末端通常有两种形式，即黏性末端和平末端。

$\rm A$ 、对比 $\rm A$ 基因和 $\rm a$ 基因的序列，$\rm A$ 基因中 “$\rm AAGCTT$” 变为 $\rm a$ 基因中 “$\rm AAGCTG$” ，是碱基替换（$\rm T→G$），并非碱基增添，$\rm A$ 错误；

$\rm B$、$\rm Hind$Ⅲ 切割产生黏性末端，$\rm Alu$Ⅰ 切割后产生的是平末端，二者末端类型不相同，$\rm B$正确；

$\rm C$、观察图中 $\rm a$ 基因，$\rm Hind$Ⅲ 有 $\rm 2$ 个切割位点，切割后会产生$\rm 1$个片段，$\rm Alu$Ⅰ有 $\rm 3$ 个切割位点，切割后会产生$\rm 2$个片段，一个片段长度是 $\rm 200bp$左右，另一个是 $\rm 400bp$ 左右，用两种限制酶分别酶切$\rm a$基因后，产生的片段大小不一致，$\rm C$ 错误；

$\rm D$、因为正常基因 $\rm A$ 和致病基因 $\rm a$ 的 $\rm Hind$Ⅲ 切割位点不同，所以产前诊断时，该致病基因可选用 $\rm Hind$Ⅲ 限制酶开展酶切鉴定，$\rm D$ 正确。

故选：$\rm BD$。