$\rm VHL$基因的一个碱基发生突变，使其编码区中某$\rm CCA$（编码脯氨酸）变成$\rm CCG$（编码脯氨酸），导致合成的$\rm mRNA$变短，引发$\rm VHL$综合征。该突变$\rm (\qquad)$

改变了$\\rm DNA$序列中嘧啶的数目

没有体现密码子的简并性

影响了$\\rm VHL$基因的转录起始

改变了$\\rm VHL$基因表达的蛋白序列

基因表达指基因指导蛋白质合成的过程，包括转录和翻译两个阶段。 转录：以 $\rm DNA$ 的一条链为模板合成 $\rm RNA$。在细胞核中，$\rm RNA$ 聚合酶与 $\rm DNA$ 结合，解开双链，以其中一条链为模板，按碱基互补配对原则（$\rm A$ $\rm -$ $\rm U$、$\rm T$ $\rm -$ $\rm A$、$\rm C$ $\rm -$ $\rm G$、$\rm G$ $\rm -$ $\rm C$），利用游离的核糖核苷酸合成 $\rm mRNA$。$\rm mRNA$ 合成后从核孔进入细胞质。 翻译：以 $\rm mRNA$ 为模板合成蛋白质。在细胞质的核糖体上，$\rm mRNA$ 与核糖体结合，$\rm tRNA$ 携带氨基酸按 $\rm mRNA$ 上密码子顺序依次连接。$\rm tRNA$ 一端的反密码子与 $\rm mRNA$ 上密码子互补配对，另一端携带对应氨基酸。多个氨基酸脱水缩合形成肽链，肽链盘曲折叠形成有特定空间结构和功能的蛋白质。

$\rm A$、该突变将$\rm DNA$中的$\rm CCA$变为$\rm CCG$，原互补链$\rm GGT$变为$\rm GGC$，嘧啶数目（$\rm T→C$）未改变，仅种类变化，$\rm A$错误；

$\rm B$、突变后$\rm CCA$（脯氨酸）变为$\rm CCG$（脯氨酸），不同密码子编码同一氨基酸，体现密码子简并性，$\rm B$错误；

$\rm C$、转录起始由启动子调控，突变发生在编码区（外显子），不影响转录起始，$\rm C$错误；

$\rm D$、突变虽未改变脯氨酸，但导致$\rm mRNA$变短（如提前出现终止密码子），使翻译提前终止，蛋白序列缩短，$\rm D$正确。

故选：$\rm D$。