棉虫对毒素蛋白$\rm B$的抗性增强，是在转$\rm B$基因抗虫棉的                作用下，棉虫种群中抗$\rm B$基因的                的结果。为减缓棉虫种群对毒素蛋白$\rm B$抗性增强的速度，可以在抗虫棉田区间隔种植                                                                。

选择；基因频率升高；非转基因棉（普通棉花）

棉虫对毒素蛋白$\rm B$的抗性增强，是在转$\rm B$基因抗虫棉的选择作用下，棉虫种群中抗$\rm B$基因的基因频率升高的结果。为减缓棉虫种群对毒素蛋白$\rm B$抗性增强的速度，可以在抗虫棉田区间隔种植非转基因棉，这样可以延缓抗$\rm B$基因的增长速率，此时可以增加非抗$\rm B$基因的频率。

豇豆胰蛋白酶抑制剂（由$\rm D$基因控制合成）可抑制昆虫肠道内蛋白酶活性，使害虫减少进食而死亡。研究者将同时含$\rm B$基因和$\rm D$基因的                导入棉花细胞中，获得转基因棉。与只转入$\rm B$基因的转基因棉相比，棉虫种群对此转基因棉抗性增强的速度减缓，其原因是                                                                。

重组$\\rm DNA$分子；棉虫对两种抗虫基因同时产生抗性的概率更低

豇豆胰蛋白酶抑制剂（由$\rm D$基因控制合成）可抑制昆虫肠道内蛋白酶活性，使害虫减少进食而死亡。研究者将同时含$\rm B$基因和$\rm D$基因的重组$\rm DNA$分子导入棉花细胞中，获得转基因棉。与只转入$\rm B$基因的转基因棉相比，棉虫种群对此转基因棉抗性增强的速度减缓。因为基因突变是不定向的，此时导入两种基因棉虫对两种抗虫基因同时产生的频率更低。

棉花短纤维由基因$\rm A$控制，研究者获得了多个基因型为$\rm AaBD$的短纤维抗虫棉植株。其中$\rm B$基因和$\rm D$基因位于同一条染色体上，减数分裂时不发生交叉互换。

①植株Ⅰ相关基因位置如图$\rm 1$，该植株自交，$\rm F_{1}$中长纤维不抗虫植株的基因型为                 ，能够稳定遗传的长纤维抗虫植株的比例是                 。

②植株Ⅱ自交，$\rm F_{1}$性状分离比是短纤维抗虫∶长纤维不抗虫$\rm =3$∶$\rm 1$，则植株$\rm II$中$\rm B$基因和$\rm D$基因位于                 染色体上（填图$\rm 2$中编号）。

③植株Ⅲ自交，$\rm F_{1}$性状分离比是短纤维抗虫∶短纤维不抗虫∶长纤维抗虫$\rm =2:1:1$，则植株$\rm III$产生的配子的基因型为                 。

①长纤维基因是隐性，不抗虫植株应没有$\rm BD$，所以长纤维不抗虫植株的基因型为$\rm aa$；能够稳定遗传的长纤维抗虫植株的基因型及比例是$\rm \dfrac14aa\times \dfrac14BBDD=\dfrac{1}{16}$。

②植株Ⅱ自交，$\rm F_1$性状分离比是短纤维抗虫∶长纤维不抗虫$\rm 3:l$，因为短纤维∶长纤维为$\rm 3:1$，而后代中短纤维抗虫∶长纤维不抗虫$\rm 3:l$，说明抗虫性状和短纤维连锁在一起，不抗虫与长纤维连锁在一起，说明植株$\rm H$中$\rm B$基因和$\rm D$基因位于$\rm A$所在的染色体上$\rm 1$号上。

③如果植株Ⅲ自交，$\rm F_1$性状分离比是短纤维抗虫∶短纤维不抗虫∶长纤维抗虫$\rm =2: 1:1$，说明短纤维抗虫的$\rm A\_BD$占$\rm 2$份，$\rm A\_$的占$\rm 1$份，而$\rm aaBD$占$\rm 1$份，则植株Ⅲ产生的配子的基因型为$\rm A$和$\rm aBD$。

从防止抗虫基因污染，提高转基因植物安全性的角度分析，理论上可将抗虫基因转入棉花细胞的                 （选填选项前的符号）。

$\rm a$．细胞核    $\rm b$．叶绿体    $\rm c$．线粒体    $\rm d$．核糖体

从防止抗虫基因污染，提高转基因植物安全性的角度分析，当基因位于细胞质中时，就可以防止基因通过花粉传播，因为精子中几乎只有细胞核，不含细胞质，而核糖体中没有$\rm DNA$，所以为$\rm bc$。

故选$\rm bc$。