下列有关“探究培养液中酵母菌种群数量变化”的实验叙述，错误的是$\rm (\qquad)$

对酵母菌数量的调查方法常用抽样检测法

需设置一支不接种酵母菌的试管作为空白对照组

计数时，应先在计数室上方加盖玻片，再滴加少量样液

取样时从静置的培养液底部吸取，会导致数据偏大

酵母菌可以用液体培养基来培养，培养液中的酵母菌种群的增长情况与培养液中的成分、空间、$\rm pH$、温度等因素有关，我们可以根据培养液中的酵母菌数量和时间为坐标轴做曲线，从而掌握酵母菌种群数量的变化情况。

$\rm A$、培养瓶中的酵母菌，不能用样方法和标记重捕法调查种群密度，常用抽样检测法调查培养液中酵母菌种群数量变化，$\rm A$正确；

$\rm B$、本实验为自身前后对照，不需要设置一支不接种酵母菌的试管作为空白对照组，$\rm B$错误；

$\rm C$、血细胞计数板计数时，应先放置盖玻片，在盖玻片的边缘滴加培养液，待培养液从边缘处自行渗入计数室，吸去多余培养液，再进行计数，$\rm C$正确；

$\rm D$、吸出培养液进行计数前，需将试管轻轻振荡几次，使培养液中的酵母菌均匀分布，减少误差。酵母菌是兼性厌氧菌，若取样时从静置的培养液底部吸取，会导致数据偏大，$\rm D$正确。

故选：$\rm B$。