亨廷顿舞蹈症属于常染色体                （填“显性”或“隐性”）遗传病，判断的理由是                                                                。

显性；Ⅰ$\\rm _{1}$（或Ⅱ$\\rm _{1}$）为亨廷顿舞蹈症患者，有两条基因电泳带，说明Ⅰ$\\rm _{1}$（或Ⅱ$\\rm _{1}$）是杂合子，推测亨廷顿舞蹈症属于常染色体显性遗传病

Ⅰ$\rm _{1}$（或Ⅱ$\rm _{1}$）为亨廷顿舞蹈症患者，有两条基因电泳带，说明Ⅰ$\rmI_{1}$（或Ⅱ$\rm _{1}$）是杂合子，所以亨廷顿舞蹈症应属于常染色体显性遗传病。

Ⅱ$\rm _{1}$已经与正常女子结婚，其妻子生下患亨廷顿舞蹈症女儿的概率为                 。为避免生下患亨廷顿舞蹈症的孩子，建议Ⅱ$\rm _{1}$的妻子在怀孕后去医院进行羊水检查、                 等产前诊断。

亨廷顿舞蹈症属于常染色体显性遗传病，Ⅱ$\rm _{1}$是杂合子且患亨廷顿舞蹈症，基因型为$\rm Aa$，正常女子的基因型是$\rm aa$，Ⅱ$\rm _{1}$与正常女子结婚，其妻子生下患亨廷顿舞蹈症孩子 （$\rm A\_$）的概率为$\rm \dfrac12$，生下患亨廷顿舞蹈症女儿的概率为$\rm \dfrac12\times \dfrac12=\dfrac14$。为避免生下患亨廷顿舞蹈症的孩子，建议Ⅱ$\rm _{1}$的妻子在怀孕后去医院进行羊水检查、基因检测等产前诊断。

下图表示Ⅱ$\rm _{1}$减数分裂产生精子过程的图是$\rm (\quad\ \ \ \ )$（图中所示染色体为性染色体）。

Ⅱ$\rm _{1}$是男性，性染色体组成为$\rm XY$，且$\rm X$染色体比$\rm Y$染色体大。图中所示染色体为性染色体，大的为$\rm X$染色体，小的为$\rm Y$染色体。

$\rm A$、该细胞中含有同源染色体，且着丝粒整齐的排列在赤道板上，为有丝分裂中期的图形，$\rm A$错误；

$\rm B$、该细胞中含有同源染色体，且着丝粒分裂后产生的子染色体被纺锤丝牵引着移向细胞的两极，所以为有丝分裂的后期，$\rm B$错误；

$\rm C$、该细胞中含有同源染色体、姐妹染色单体，且同源染色体分离，被纺锤丝牵引着移向细胞的两极，所以为减数第一次分裂的后期，$\rm C$正确；

$\rm D$、该细胞中含有$\rm 2$条$\rm X$染色体和$\rm 2$条$\rm Y$染色体且还存在姐妹染色单体，且细胞不均等分裂，正常情况下，该细胞不能出现，$\rm D$错误。

故选：$\rm C$。

若Ⅱ$\rm _{3}$细胞中含有两个亨廷顿舞蹈症致病基因，则是由于母亲的一个卵原细胞在                                                                ，产生了含两条$\rm 4$号染色体的异常卵细胞所致。

减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体没有分离

人类的亨廷顿舞蹈症是$\rm 4$号染色体上$\rm Huntingtin$基因突变引起的遗传病，患亨廷顿舞蹈症$\rm 4-$三体男性Ⅱ$\rm _{3}$基因型为$\rm AAa$或$\rm Aaa$，其母亲Ⅰ$\rm _{1}$的基因型为$\rm Aa$、父亲Ⅰ$\rm _{2}$的基因型为$\rm aa$，若Ⅱ$\rm _{3}$细胞中含有两个亨廷顿舞蹈症致病基因，即其基因型为$\rm AAa$，则是由于母方的一个卵原细胞在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体没有分离，产生了含两条$\rm 4$号染色体的异常卵细胞（$\rm AA$），这个异常的卵细胞$\rm AA$与父方产生的精子$\rm a$结合导致的。