人工基因驱动是以基因编辑技术为核心发展来的，可用于消灭携带疟疾的按蚊。决定野生型按蚊能携带疟原虫的基因组成为$\rm aa$，科学家合成了使按蚊不能携带疟原虫的基因$\rm A$。将由“$\rm A$基因”“$\rm Cas9$蛋白基因”和“可转录出$\rm sgRNA$（可识别$\rm a$基因的相关序列）的基因”组成的基因驱动器转入野生型按蚊受精卵中，基因驱动器被整合到含$\rm a$基因的同源染色体（$\rm 1$和$\rm 1$＇）中的$\rm 1$上，使$\rm a$基因改造成$\rm A$基因，随后$\rm sgRNA$识别并引导$\rm Cas9$蛋白将$\rm 1$＇上的$\rm a$基因切除，切除部位的$\rm DNA$会以$\rm 1$上同一位点未断裂的$\rm DNA$为模板完成修复。下列说法错误的是$\rm (\qquad)$

$\\rm Cas9$蛋白作用于双链$\\rm DNA$分子中特定部位的磷酸二酯键

$\\rm sgRNA$依靠碱基互补配对来识别相关序列

经过人工基因驱动改造的野生型按蚊的基因型为$\\rm Aa$

若将$\\rm A$基因换成$\\rm B$基因，$\\rm B$基因可合成只剪切$\\rm X$染色体的酶，则一段时间后按蚊数量会大量增加

将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。

$\rm A$、由题意可知，$\rm Cas9$蛋白的作用是将$\rm 1$＇上的$\rm a$基因切除，所以$\rm Cas9$蛋白作用于双链$\rm DNA$分子中特定部位的磷酸二酯键，$\rm A$正确；

$\rm B$、由题意“$\rm sgRNA$识别并引导$\rm Cas9$蛋白将$\rm 1$＇上的$\rm a$基因切除”可推测，$\rm sgRNA$依靠碱基互补配对来识别相关序列，$\rm B$正确；

$\rm C$、由题意可知，决定野生型按蚊能携带疟原虫的基因组成为$\rm aa$，且“基因驱动器被整合到含$\rm a$基因的同源染色体（$\rm 1$和$\rm 1$＇）中的$\rm 1$上，使$\rm a$基因改造成$\rm A$基因，随后$\rm sgRNA$识别并引导$\rm Cas9$蛋白将$\rm 1$＇上的$\rm a$基因切除，切除部位的$\rm DNA$会以$\rm 1$上同一位点未断裂的$\rm DNA$为模板完成修复”，所以经过人工基因驱动改造的野生型按蚊的基因型为$\rm AA$，$\rm C$错误；

$\rm D$、若将$\rm A$基因换成可控制只剪切$\rm X$染色体的酶的合成的基因$\rm B$，转基因雄蚊的性染色体只能为$\rm Y$，种群中雌性个体的数量明显下降，则一段时间后按蚊数量会大量减少，$\rm D$错误。

故选：$\rm CD$。