酪氨酸酶基因（$\rm A$）有$\rm 3$种隐性突变基因（$\rm a_{1}$、$\rm a_{2}$、$\rm a_{3}$），均能使该基因失效导致白化病。下图为$\rm 3$种突变基因在$\rm A$基因编码链（与转录的模板链互补）对应的突变位点及碱基变化，下列叙述不正确的是$\rm (\qquad)$

人体患白化病的直接病因是细胞不能正常合成酪氨酸酶

酪氨酸酶基因突变具有不定向性，三种突变基因之间互为等位基因

$\\rm a_{1}$基因与$\\rm A$基因的表达产物相比，多一个甘氨酸而其他氨基酸不变

$\\rm a_{2}$和$\\rm a_{3}$基因都只替换一个碱基对，表达的产物只有一个氨基酸差异

基因突变是指基因中碱基对的增添、缺少或替换，会导致基因结构的改变。基因突变可以产生的新基因，能为生物进化提供原料，是生物变异的根本来源。

$\rm A$、人体患白化病的直接病因是合成的蛋白质发生了变化，细胞不能正常合成酪氨酸酶，$\rm A$正确；

$\rm B$、基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性，$\rm a_{1}$、$\rm a_{2}$、$\rm a_{3}$均控制同一相对性状的基因，互为等位基因，这体现了不定向性，$\rm B$正确；

$\rm C$、$\rm a_{1}$是在$\rm A$基因编码链的$\rm GAG$的$\rm GA$之间插入了$\rm GGG$，编码链变为$\rm GGGGAG$，相比以前多了三个碱基$\rm GGG$，所以其模板链多了$\rm CCC$，转录形成了$\rm mRNA$多了$\rm GGG$，因此多了一个甘氨酸，而其他氨基酸不变，$\rm C$正确；

$\rm D$、$\rm a_{2}CGA$变为$\rm TGA$，$\rm DNA$分子的模板链是$\rm ACT$，转录形成的$\rm mRNA$上的密码子为$\rm UGA$，是终止密码子，所以如果发生$\rm a_{2}$突变，则编码的蛋白质少了多个氨基酸，$\rm D$错误；

故选：$\rm D$。