从$\rm D11$基因表达产物与性状的关系可以看出，基因通过控制酶的合成来控制                 ，进而控制生物体的性状。

从图中可以看到，$\rm D11$基因控制合成$\rm CYP724B1$酶，该酶参与油菜素内酯（$\rm BR$）的合成过程，所以基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。

$\rm EMS$诱发$\rm D11$基因发生了                 （填“显性”或“隐性”）突变，从而抑制$\rm CYP724B1$酶的合成，使细胞内$\rm BR$含量减少，导致产生矮秆性状。

$\rm F_{2}$表型及比例为正常植株∶矮秆植株$\rm =3$∶$\rm 1$，说明正常相对于矮秆为显性，由此可见$\rm EMS$诱发$\rm D11$基因发生了隐性突变，抑制$\rm CYP724B1$酶的合成，使水稻植株内$\rm BR$含量减少，进而产生矮秆性状。

科研人员利用$\rm EMS$又选育出若干株纯合矮秆水稻突变植株（乙）。现将甲、乙水稻植株杂交，以判断乙水稻矮秆性状的产生原因是否与甲水稻相同（仅由$\rm D11$基因突变引起的），还是仅由$\rm D61$基因发生突变引起的（其他情况不作考虑）。

①若杂交子一代皆表现为正常植株，则表明乙水稻矮秆性状是仅由$\rm D61$基因发生                （填“显性”或“隐性”）突变所致，并可以预测子一代自交产生的子二代表型种类及比例为：                                    。

②若杂交子一代为矮秆植株，尚不能确定乙水稻矮秆性状的产生原因。科研人员进一步设计实验探究：

实验方案：杂交子一代矮秆植株苗期喷施$\rm BR$，分析统计成熟植株的表型及比例。

预期实验结果及结论：

若植株全为正常植株，则乙水稻矮秆性状的产生原因是                                                                   ；

若植株全为矮秆植株，则乙水稻矮秆性状的产生原因是                                                                    。

隐性；正常植株：矮秆植株$\\rm =9:7/$矮秆植株：正常植株$\\rm =7:9$；与甲水稻相同$\\rm /$仅由$\\rm D11$基因突变引起的$\\rm /$仅由$\\rm D11$基因发生隐性突变引起的；仅由$\\rm D61$基因发生显性突变引起的

①若杂交一子代皆表现为正常植株，说明$\rm D11$基因能控制合成$\rm CYP724B1$酶，进而形成$\rm BR$，且$\rm BR$的受体也能正常合成，这表明乙水稻矮秆性状是由$\rm D61$基因发生隐性突变引起的，设$\rm D11$基因正常为$\rm A$，突变后为$\rm a$；$\rm D61$基因正常为$\rm B$，突变后为$\rm b$。甲的基因型为$\rm aaBB$，乙的基因型为 $\rm AAbb$，子一代基因型为$\rm AaBb$。子一代自交，根据自由组合定律，子二代表型种类及比例为正常植株（$\rm A_{-}B_{-}$ ）：矮秆植株（$\rm A_{-}bb$、$\rm aaB_{-}$ 、$\rm aabb$）$\rm =9:7$。

②若乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同（仅由$\rm D11$基因突变引起的），则其矮秆性状形成的原因是不能合成$\rm CYP724B1$酶，导致$\rm BR$不能形成所致，可通过给杂交子一代矮秆植株苗期喷施$\rm BR$，分析统计植株的表型及比例来判断，若成熟植株全为正常植株，说明乙水稻$\rm D61$基因没有发生显性突变，则乙水稻矮秆性状的产生原因与甲水稻相同；若成熟植株全为矮秆植株，则乙水稻矮秆性状的产生是仅由$\rm D61$基因发生显性突变引起的。