由表$\rm 1$分析可知，果蝇的性别具体是由                （填“$\rm X$”或“$\rm Y$”）染色体的数量决定的，$\rm Y$染色体的作用是                          。

$\\rm X$；决定雄性果蝇的育性

如图：一个$\rm X$为雄性，两个$\rm X$为雌性，果蝇的性别具体是由$\rm X$染色体的数量决定，$\rm Y$染色体的作用是决定雄性果蝇的育性。

果蝇的眼色有红眼和白眼，分别由$\rm W$和$\rm w$基因控制。现以正常的白眼雌果蝇和红眼雄果蝇为亲本相互交配，其子一代雌性几乎均表现为红眼，雄性几乎均表现为白眼，但存在少数例外，每$\rm 600$个子一代中有一个白眼雌果蝇或红眼雄果蝇，且红眼雄果蝇总是不育。

①研究人员首先排除基因突变的可能，从基因突变的特点分析，排除该可能的理由是                          。

②进一步推测，在配子形成过程中发生了染色体不分离的现象，即本该分别进入两个子细胞的染色体进入细胞同一极。根据性染色体组成与性别的对应关系，发生染色体不分离现象的亲本是                。随后研究人员通过显微观察确定该推测是正确的。

基因突变的频率很低；母本

①每$\rm 600$个子一代中有一个白眼雌果蝇或红眼雄果蝇，且红眼雄果蝇总是不育，考虑基因突变的频率很低，可以排除基因突变的可能。

②根据性染色体组成与性别的对应关系，亲本雌性为$\rm X^{w}X^{w}$，雄性为$\rm X^{W}Y$，每$\rm 600$个子一代中有一个白眼雌果蝇（基因型为：$\rm X^{w}X^{w}Y$）或红眼雄果蝇（基因型为$\rm X^{W}O$），则应该是母本在减数分裂$\rm I$或$\rm II$的$\rm XX$没有分开。

研究人员继续让子一代的白眼雌果蝇与正常的红眼雄果蝇交配，子二代的表型及各表型所占百分比如表$\rm 2$所示。已知性染色体组成为$\rm XXY$的雌果蝇在减数分裂Ⅰ前期存在两种配对情况：情况一，两条$\rm X$染色体配对，$\rm Y$染色体游离，两条$\rm X$相互分离的同时$\rm Y$随机进入一极；情况二，$\rm X$和$\rm Y$相互配对，另一条$\rm X$游离，$\rm X$、$\rm Y$相互分离的同时另一条游离的$\rm X$随机进入一极。其余分裂时期正常。

表$\rm 2$

①上述两种配对情况中发生概率较小的是情况                （填“一”或“二”），从染色体结构方面分析，原因是                                                  。

②根据子二代的结果推断，性染色体组成为$\rm XXY$的雌果蝇在减数分裂时，$\rm X$和$\rm Y$相互配对的概率是                （用$\rm \%$表示）。

二；与$\\rm Y$相比，两条$\\rm X$染色体形态大小结构相同，配对概率更高；$\\rm 16\\%$

子一代的白眼雌果蝇（$\rm X^{w}X^{w}Y$）与正常的红眼雄果蝇（$\rm X^{W}Y$）交配，当两条$\rm X$染色体配对，$\rm Y$染色体游离，两条$\rm X$相互分离的同时$\rm Y$随机进入一极，得到的子代为$\rm 1X^{W}X^{w}Y$（红眼雌）、$\rm 1X^{W}X^{w}$（红眼雌）、$\rm 1X^{w}YY$（白眼雄）、$\rm 1X^{w}Y$（白眼雄）。当$\rm X$和$\rm Y$相互配对，另一条$\rm X$游离，$\rm X$、$\rm Y$相互分离的同时另一条游离的$\rm X$随机进入一极，得到的子代为$\rm 1X^{W}X^{w}X^{w}$（死亡）、$\rm 1X^{w}X^{w}Y$（红眼雌）、$\rm 1X^{W}X^{w}Y$（红眼雌）、$\rm 1X^{w}YY$（白眼雄）。胚胎死亡$\rm 4\%$，根据上述比例，$\rm X^{W}X^{w}X^{w}$（死亡）、$\rm 1YY$（死亡）各占$\rm 2\%$，，情况二各基因型各占$\rm 2\%$，情况二发生概率较小。从染色体结构方面分析，原因是两条$\rm X$染色体形态大小结构相同，配对概率更高。情况二共产生八种后代，各占$\rm \dfrac{1}{8}$，在子二代中占$\rm 2\%$，故$\rm X$和$\rm Y$相互配对的概率是$\rm 16\%$。