甲病的遗传方式是                                   遗传（从致病基因所在染色体及其显隐性两方面答）。

分析系谱图：Ⅱ$\rm -1$和Ⅱ$\rm -2$都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子（Ⅲ$\rm -2$），说明甲病是隐性遗传病，但Ⅰ$\rm -1$的儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病。

Ⅳ$\rm -2$的基因型为                                    。

已知 Ⅲ $\rm -$ $\rm 4$ 不携带乙遗传病的致病基因，Ⅲ $\rm -$ $\rm 3$ 和 Ⅲ $\rm -$ $\rm 4$ 不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子（Ⅳ $\rm -$ $\rm 2$），无中生有为隐性，且为伴性遗传，所以乙病是伴 $\rm X$ 染色体隐性遗传病。因为 Ⅳ $\rm -$ $\rm 2$ 患乙病，所以其关于乙病的基因型为$\rm X^{b}Y$。又因为 Ⅲ $\rm -$ $\rm 3$ 和 Ⅲ $\rm -$ $\rm 4$ 不患甲病，而 Ⅳ$\rm -3$患甲病（$\rm aa$），所以 Ⅲ $\rm -$ $\rm 3$ 和 Ⅲ $\rm -$ $\rm 4$ 关于甲病的基因型都为 $\rm Aa$，那么 Ⅳ $\rm -$ $\rm 2$ 关于甲病的基因型可能为 $\rm AA$ 或 $\rm Aa$。综合起来，Ⅳ$\rm -2$ 的基因型为$\rm AAX^{b}Y$或$\rm AaX^{b}Y$。

若Ⅲ$\rm -3$和Ⅲ$\rm -4$再生一个孩子，则这个孩子只患一种病的概率是                 。

Ⅲ$\rm -3$的基因型为$\rm AaX^{B}X^{b}$，Ⅲ$\rm -4$基因型是$\rm AaX^{B}Y$，两者婚配后代患甲病的概率是$\rm \dfrac{1}{4}$，不患甲病的概率是$\rm \dfrac{3}{4}$，患乙病的概率是$\rm\dfrac{1}{4}$，不患乙病的概率是$\rm \dfrac{3}{4}$，则这个孩子只患一种病的概率是$\rm \dfrac{1}{4}\times \dfrac{3}{4}+\dfrac{1}{4}\times\dfrac{3}{4}=\dfrac{3}{8}$。

请解释乙病在男性中发病率高于女性的原因：                                                                  。

因为该致病基因在$\\rm X$染色体特有区段上，男性只要有一个隐性致病基因就患病，而女性要同时存在两个隐性致病基因才患病。

乙病是伴 $\rm X$ 染色体隐性遗传病，男性只有一条 $\rm X$ 染色体，只要这条 $\rm X$ 染色体上携带致病基因就会患病；而女性有两条 $\rm X$ 染色体，只有两条 $\rm X$ 染色体上都携带致病基因才会患病，所以乙病在男性中发病率高于女性。

仅从乙病角度分析，若Ⅳ$\rm -2$与人群中一表型正常的女性婚配，他们的孩子患乙病的概率为                 （用分数形式表示）。

乙病为$\rm X$染色体上隐性基因控制的遗传病，假设乙病在男性中的发病率为$\rm 7\%$，在女性中的发病率为$\rm 0.49\%$，说明女性群体中$\rm X^{B}X^{B}$占$\rm 93\%\times 93\%$、$\rm X^{B}X^{b}$占$\rm 2\times 93\%\times 7\%$、$\rm X^{b}X^{b}$占$\rm 7\%\times 7\%$，表型正常的女性群体中$\rm X^{B}X^{B}$：$\rm X^{B}X^{b}=93\%\times 93\%$：$\rm 2\times 93\%\times 7\%=93:14$，$\rm X^{B}X^{b}$占表型正常女性群体的比例为$\rm \dfrac{14}{93+14}\rm = \dfrac{14}{107}$，又知$\rm X^{b}Y$与$\rm X^{B}X^{b}$后代患乙病的概率为$\rm \dfrac{1}{2}$，故答案为$\rm \dfrac{14}{107}\times \dfrac{1}{2}= \dfrac{7}{107}$。