科研人员将犬轮状病毒$\rm (CRV)$作为抗原注射给小鼠，通过制备$\rm CRV$单克隆抗体$\rm 1$和$\rm 2$，用于胶体金检测试纸进行抗原鉴定$\rm ($如图$\rm )$，其原理是双抗体夹心法。将待测样液加到样品孔处，因结合垫处含有过量的胶体金标记的游离金标抗体$\rm 1($胶体金为一种胶体金标记材料，可与蛋白质结合，大量聚集时呈现肉眼可见的红色$\rm )$，可与样液中的抗原结合。$\rm T$检测线上固定有抗体$\rm 2$，抗体$\rm 1$和抗体$\rm 2$与$\rm CRV$表面同一抗原的不同部位发生特异性结合而呈红色，多余的抗体$\rm 1$继续向左流，$\rm C$上固定有抗体$\rm 1$的抗体，二者结合使胶体金大量聚集显现红色。下列叙述错误的是$\rm (\qquad)$

将$\\rm CRV$作为抗原注射给小鼠，可以获得产生特定抗体的$\\rm B$淋巴细胞

利用单克隆抗体技术制备的抗体$\\rm 1$和抗体$\\rm 2$可以直接对患病犬进行注射治疗

若仅$\\rm C$处呈红色，则待测液中不含$\\rm CRV$，$\\rm T$处的抗体$\\rm 2$没有与$\\rm CRV$表面抗原结合

若$\\rm C$、$\\rm T$处均呈红色，说明检测结果为阳性，该过程发生$\\rm 3$次特异性结合

若检测结果为阳性，则病毒表面抗原$\rm N$蛋白的结合位点会先与结合垫处的可移动抗体$\rm 1$结合，随着抗体$\rm 1$移动到$\rm T$线处，病毒表面同一抗原$\rm N$蛋白的不同位点在$\rm T$线处与抗体$\rm 2$结合，呈红色，结合垫处未与病毒表面抗原蛋白结合的抗体$\rm 1$在移动到$\rm C$线处会与抗体$\rm 1$的抗体结合，也呈红色。

$\rm A$、用$\rm CRV$对小鼠进行免疫，小鼠机体发生特异性免疫，可以获得能产生特定抗体的$\rm B$淋巴细胞，$\rm A$正确；

$\rm B$、利用单克隆抗体技术制备的抗体$\rm 1$和抗体$\rm 2$是利用小鼠的骨髓瘤细胞和$\rm B$淋巴细胞融合的杂交瘤细胞分泌产生的，对犬来说属于异物，为了降低免疫排斥，需要对单克隆抗体进行改造，除抗原结合区域外，其他部分都替换为犬抗体区段，$\rm B$错误；

$\rm C$、若仅$\rm C$处呈红色，则待测液中不含$\rm CRV$，$\rm T$处的抗体$\rm 2$不能与$\rm CRV$表面抗原结合，说明样品无抗原，结果为阴性，$\rm C$正确；

$\rm D$、若检测结果为阳性，则该病毒表面的抗原与结合垫处的抗体$\rm 1$结合，随着抗体$\rm 1$移动到$\rm T$处，同一抗原表面的不同结合位点与抗体$\rm 2$结合呈红色，未与该病毒表面抗原结合的抗体$\rm 1$移动到$\rm C$处与抗体$\rm 1$的抗体结合，因此该过程共发生$\rm 3$次特异性结合，$\rm D$正确。

故选：$\rm B$。