$\rm T$细胞成熟的场所是                 （器官）；因$\rm T$细胞耗竭而导致肿瘤免疫逃逸表明免疫系统丧失了                 功能。

胸腺是$\rm T$细胞发育成熟的场所；免疫监视是指机体识别和清除突变的细胞，防止肿瘤发生的功能，因$\rm T$细胞耗竭而导致肿瘤免疫逃逸表明免疫系统丧失了免疫监视功能。

经检测，$\rm Tex$表面的受体$\rm PD—1$、$\rm LAG—3$表达异常。为了探究$\rm PD—1$、$\rm LAG—3$对$\rm T$细胞抗肿瘤能力的影响，科研人员利用野生型（$\rm WT$）、$\rm PD—1$基因功能缺失突变体（$\rm P$）、$\rm LAG—3$基因功能缺失突变体（$\rm L$）和$\rm PD—1/LAG—3$双基因功能缺失突变体（$\rm P/L$）小鼠进行了黑素瘤细胞接种实验，并检测了对应的肿瘤生成情况，结果如图$\rm 1$所示。据图分析$\rm PD—1$、$\rm LAG—3$等受体的表达                （填“过高”或“过低”）会促进$\rm Tex$的形成，影响                免疫过程。据图，试从体液免疫的角度提供一条治疗$\rm Tex$耗竭的最佳方案：                                                                                  。

过高；特异性；注射抗$\\rm PD—1$抗体或抗$\\rm LAG—3$抗体

$\rm P$组（$\rm PD—1$基因功能缺失突变体）和$\rm L$组（$\rm LAG—3$基因功能缺失突变体）肿瘤体积均小于野生型，说明$\rm PD—1$、$\rm LAG—3$等受体的表达过高，会促进$\rm Tex$的形成，影响特异性免疫（细胞免疫和体液免疫）的过程；从体液免疫的角度，可以加入$\rm PD—1$的单克隆抗体或$\rm LAG—3$的单克隆抗体，治疗$\rm Tex$耗竭。

有研究表明$\rm T$细胞内部环境的$\rm pH$下降也会抑制$\rm T$细胞功能。科研人员发现了一种名为$\rm MCT11$的载体蛋白（负责输入乳酸），并采用荧光标记的方式对相应细胞表面的$\rm MCT11$蛋白表达情况进行了检测，结果如图$\rm 2$所示。据图，试分析$\rm Tex$形成的另一原因可能是：                                                                                  。

$\\rm T$细胞表面的$\\rm MCT11$的载体蛋白增多，乳酸进入细胞增多，$\\rm pH$下降，抑制$\\rm T$细胞功能，形成$\\rm Tex$

据图$\rm 2$可知，与$\rm T$细胞相比，$\rm Tex$细胞表面的$\rm MCT11$荧光强度明显增大，故可推测：当$\rm T$细胞表面的$\rm MCT11$蛋白表达增多时，$\rm MCT11$的载体蛋白负责输入乳酸，导致乳酸进入增多，$\rm T$细胞内部环境的$\rm pH$下降，抑制$\rm T$细胞功能，形成$\rm Tex$。