下列物质中，能使人产生抗体的有$\rm (\quad\ \ \ \ )$（多选）。

不具备细胞结构的病原体

已裂解的病原体注射到人体内

病原体内的某些非蛋白成分

$\rm A$、即便病原体不具有细胞结构，比如病毒，进入人体内环境后，其上所携带的抗原也可以激发人体的体液免疫，使人体产生抗体，$\rm A$正确；

$\rm B$、病原体裂解后再注射到人体内，其表面抗原依然可以激发人体的体液免疫，使人体产生抗体，$\rm B$正确；

$\rm C$、抗原不一定是蛋白质，若病原体表面不存在蛋白质分子，病原体可能存在其他抗原，也会激发人体的体液免疫，使人体产生抗体，$\rm C$正确。

故选：$\rm ABC$。

图 $\rm 1$ 是某同学绘制的制备单克隆抗体（单抗）的过程示意图。该过程中用到的细胞工程技术包括                                                                。需要用选择培养基进行筛选的是图 $\rm 1$ 中的过程                。与传统抗体相比，单抗的主要优点是                                                                。某抗原有 $\rm a\sim d$ 四个抗原决定簇，每个抗原决定簇都只能刺激机体产生一种抗体，由该抗原刺激产生的不同抗体统称为多克隆抗体（多抗）。若该抗原部分结构改变后，使用                 （填“单抗”或“多抗”）的治疗效果更好。

动物细胞融合和动物细胞培养；①；能准确识别抗原的细微差异，与特定抗原发生特异性结合，并且可以大量制备（或灵敏度高、特异性强、可大量制备）；多抗

单克隆抗体制备过程需要用到动物细胞融合和动物细胞培养等技术，过程①需要用选择培养基筛选出杂交瘤细胞，过程②利用抗原$\rm -$抗体杂交技术筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞。与传统抗体相比，单抗的主要优点是能准确识别抗原的细微差异，与特定抗原发生特异性结合，并且可以大量制备（或灵敏度高、特异性强、可大量制备）。单抗只能针对单一抗原，因此，该抗原部分结构改变后，可能会出现原单抗失效而多抗仍有效的情况。

免疫共沉淀技术（$\rm Co-IP$）是在体外研究蛋白质间相互作用的一种技术。其原理是：抗体 $\rm A$ 可与蛋白 $\rm A$ 结合，使 $\rm A$“沉淀”，如果蛋白 $\rm B$ 与蛋白 $\rm A$ 相互结合形成复合体，那么抗体 $\rm A$在将蛋白 $\rm A$“沉淀”的同时，也会把蛋白 $\rm B$“沉淀”下来。

① $\rm Co-IP$ 利用的原理是                                                                。生产抗 $\rm A$ 蛋白抗体的杂交瘤细胞                （填“有”或“无”）接触抑制，                （填“需要”或“不需要”）定期换瓶培养。

②某科研团队利用该技术研究细胞内三种蛋白$\rm \alpha$、$\rm \beta$、$\rm \gamma$间的相互作用，结果如图 $\rm 2$ 所示。实验结果表明，蛋白$\rm \beta$、$\rm \gamma$                （填“能”或“不能”）与蛋白$\rm \alpha$结合形成复合体，若用 $\rm \beta$抗体重复上述实验，待测蛋白$\rm \gamma$的免疫共沉淀实验结果是：                （填“有沉淀”、“无沉淀”或“不能确定”）。

抗原与抗体特异性结合；无；需要；能；不能确定

①$\rm Co-IP$利用的原理是抗原与抗体的特异性结合。杂交瘤细胞能无限增值，无接触抑制，由于细胞会消耗营养物质并且会产生代谢废物，所以仍需要定期换瓶培养。

②分析题意及图$\rm 2$的实验结果，可知三种蛋白$\rm \alpha$、$\rm \beta$、$\rm \gamma$均可与$\rm \alpha$抗体结合形成沉淀，说明蛋白$\rm \beta$、$\rm \gamma$均能与蛋白$\rm \alpha$结合形成复合体，但是不能判断出蛋白$\rm \beta$能否与蛋白$\rm \gamma$结合，因此，若用$\rm \beta$抗体重复上述实验，待测蛋白$\rm \gamma$的免疫共沉淀实验结果不能确定。