无义突变是指基因中单个碱基替换导致出现终止密码子，肽链合成提前终止。科研人员成功合成了一种$\rm tRNA(\rm sup-tRNA)$，能帮助$\rm A$基因第$\rm 401$位碱基发生无义突变的成纤维细胞表达出完整的$\rm A$蛋白。该$\rm sup-tRNA$对其他蛋白的表达影响不大。过程如下图。下列叙述不正确的是$\rm (\qquad)$

基因模板链上色氨酸对应的碱基位点由$\\rm UGG$突变为$\\rm UAG$

该$\\rm sup-tRNA$修复了突变的基因$\\rm A$，从而可以逆转因无义突变造成的影响

该$\\rm sup—tRNA$能用于逆转因单个碱基发生插入而引起的蛋白合成异常

若$\\rm A$基因无义突变导致出现$\\rm UGA$，此$\\rm sup-tRNA$也可帮助其恢复读取

$\rm A$、基因是有遗传效应的$\rm DNA$片段，$\rm DNA$中不含碱基$\rm U$，$\rm A$错误；

$\rm B$、由图可知，该$\rm sup-tRNA$并没有修复突变的基因$\rm A$，但是在$\rm sup-tRNA$作用下，能在翻译过程中恢复读取，进而抵消因无义突变造成的影响，$\rm B$错误；

$\rm C$、由图可知，该$\rm sup-tRNA$能用于逆转因单个碱基发生替换而引起的蛋白合成异常，$\rm C$错误；

$\rm D$、若$\rm A$基因无义突变导致出现$\rm UGA$，由于碱基互补原则，则此$\rm sup-tRNA$只能帮助$\rm AUC$恢复读取$\rm UAG$，无法帮助$\rm UGA$突变恢复读取，$\rm D$错误。

故选：$\rm ABCD$。