马德隆畸形是一种显性遗传病，表现为腕部畸形，由位于$\rm X$、$\rm Y$染色体同源区段的$\rm S$基因控制，下图为正常人和患者相关基因（非模板链）的部分测序结果，下列叙述错误的是$\rm (\qquad)$

该病的遗传方式与抗维生素$\\rm D$佝偻病不同

与正常人相比，患者的基因序列发生了碱基对的缺失

与正常人相比，患者编码的蛋白质相对分子质量可能较小

对母亲的卵细胞进行基因测序，可以确定胎儿是否患该病

本题考查伴性遗传及基因突变相关知识。

$\rm A$ 、马德隆畸形病基因位于 $\rm X$、$\rm Y$ 染色体同源区段，抗维生素 $\rm D$ 佝偻病基因位于 $\rm X$ 染色体非同源区段（伴 $\rm X$ 显性 ），遗传方式不同，$\rm A$ 正确；

$\rm B$ 、对比正常人和患者基因序列，患者序列第 $\rm 1$ 位碱基后少了部分，发生碱基对缺失，$\rm B$ 正确；

$\rm C$、碱基对缺失可能使转录出的 $\rm mRNA$ 提前出现终止密码子，翻译出的蛋白质相对分子质量可能较小，$\rm C$ 正确；

$\rm D$、马德隆畸形是一种显性遗传病，胎儿的致病基因可能来自父亲或母亲，仅对母亲卵细胞测序，无法确定父亲提供的基因情况，不能确定胎儿是否患病，$\rm D$ 错误 。

故选：$\rm D$。