高中 | 二 动物细胞融合技术与单克隆抗体 题目答案及解析

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高中 | 二 动物细胞融合技术与单克隆抗体题目答案及解析如下,仅供参考!

选择性必修三 生物技术与工程

第二章 细胞工程

第2节 动物细胞工程

二 动物细胞融合技术与单克隆抗体

人乳头状瘤病毒($\rm HPV$)与宫颈癌的发生密切相关,抗$\rm HPV$的单克隆抗体可以准确检测出$\rm HPV$,从而及时监控宫颈癌的发生,以下针对$\rm HPV$衣壳蛋白制备出单克隆抗体的过程,请据图回答:

制备抗$\rm HPV$的单克隆抗体时,给小鼠注入的抗原是                                ,给小鼠注射该抗原的目的是                                                                

[["

$\\rm HPV$衣壳蛋白(或灭活的$\\rm HPV$);获得能产生抗$\\rm HPV$抗体的$\\rm B$淋巴细胞

"]]

制备抗$\rm HPV$的单克隆抗体时,给小鼠注入的抗原是灭活的$\rm HPV$$\rm HPV$的蛋白质,其目的是从小鼠体内获得能产生抗$\rm HPV$抗体的$\rm B$淋巴细胞。

将经融合处理后的细胞转到$\rm HAT$培养基上培养的目的是                                ,该细胞                 (填“能”或“不能”)产生专一抗体,所产生的抗体                 (填“一定”或“不一定”)能抗$\rm HPV$

[["筛选出杂交瘤细胞","能","不一定"]]

将骨髓瘤细胞和某些淋巴细胞混合并进行融合、转移到$\rm HAT$培养基上培养的目的是筛选出杂交瘤细胞,该细胞能产生专一性抗体。因所有的杂交瘤细胞在$\rm HAT$接着基上都能生长增殖,因此筛选出的杂交瘤细胞所产生的抗体不一定能抗$\rm HPV$

对于抗体检测呈阳性的杂交瘤细胞克隆应进行克隆化培养,克隆化培养的方法最常用的是有限稀释法,即稀释细胞到$\rm 3\sim 10$$\rm /mL$,每孔加入细胞稀释液                 $\rm \;\rm mL$,使每个孔内不多于一个细胞,达到单克隆培养的目的。但由上述过程生产出的单克隆抗体不能直接用于人体,理由是                                                                

[["

$\\rm 0.1$;小鼠形成的抗体对人体来说是抗原,会在人体内引起免疫反应(排异反应)

"]]

抗体检测呈阳性的杂交瘤细胞所分泌的抗体才是抗$\rm HPV$的抗体,因此对于此类细胞需进行克隆化培养,克隆化培养的方法最常用的是有限稀释法,即稀释细胞到$\rm 3\sim 10$$\rm /mL$,为保证每个小孔不多于一个细胞,根据浓度可推断加入细胞稀释液的量:设加入细胞稀释液的最大量是 $\rm X$,则 $\rm 10$$\rm /mL\times X=1$ 个,$\rm X=0.1$ $\rm mL$ 。即每孔加入细胞稀释液$\rm 0.1$ $\rm mL$,使每个孔内不多于一个细胞,达到单克隆培养的目的。

科学工作者在单克隆抗体上连接抗癌药物,治疗癌症。这种方法优于化疗,原因是                                                                。通过类似方法制备的新冠肺炎单克隆抗体能否直接用于新冠病毒的核酸检测?请说明理由:                                                                

[["

不损伤正常细胞,且用药量小,毒副作用小;否,因为用新冠病毒表面抗原制备出的单克隆抗体只能与新冠病毒相应蛋白特异性结合,而不能直接与核酸结合

"]]

利用单克隆抗体上连接抗癌药物,制成“生物导弹”治疗癌症,优点是不损伤正常细胞,且用药量小,毒副作用小。小鼠形成的抗体与人体抗体不同,会在人体内可引起免疫反应,所以上述过程生产出的单克隆抗体不能直接用于人体。

科学家从某些无限增殖细胞的细胞质中分离出了无限增殖调控基因($\rm prG$),该基因能激发动物细胞分裂,这为单克隆抗体的制备提供了更多的思路。除本题描述的一种制备单克隆抗体技术外,请再简要写出一种制备单克隆抗体的思路:                 

[["通过基因工程向浆细胞中导入$\\rm prG$(或利用核移植技术将浆细胞的细胞核移植到去核的无限增殖细胞中)"]]

抗体是由浆细胞合成分泌的。利用无限增殖调控基因($\rm prG$)制备单克隆抗体,可以借助基因工程技术,其思路是:通过基因工程向浆细胞中导入$\rm prG$;也可以借助核移植技术,其思路是:利用核移植技术将浆细胞的细胞核移植到去核的无限增殖细胞中。

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