某家系甲、乙两种遗传病的遗传系谱如图$\rm 1$所示，其中一种遗传病的基因位于$\rm X$染色体上。研究人员对Ⅰ$_{1}$和Ⅱ$\rm _{3}$甲病相关基因进行扩增、酶切和电泳，结果如图$\rm 2$所示，已知正常基因含有一个限制酶切位点，致病基因增加了一个酶切位点，$\rm bp$表示碱基对。下列叙述正确的是$\rm (\qquad)$

乙病为伴$\\rm X$染色体隐性遗传病，Ⅰ$_{3}$和Ⅱ$\\rm _{3}$的基因型相同

图$\\rm 2$的$\\rm a$侧为点样侧，致病基因新增酶切位点位于$\\rm 590bp$片段中

若用$\\rm PCR$扩Ⅱ$\\rm _{1}$的甲病基因片段，酶切后电泳将产生$\\rm 4$种条带

Ⅱ$\\rm _{2}$和Ⅱ$\\rm _{3}$婚配生育了一个男孩，该男孩两病兼患的概率为$\\rm \\dfrac{1}{24}$

伴$\rm X$染色体隐性遗传病的特点：$\rm (1)$具有隔代交叉遗传现象；$\rm (2)$患者中男多女少； $\rm (3)$女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；$\rm (4)$正常男性的母亲 及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”；$\rm (5)$男患者的母亲及女儿至少为携带者。

$\rm A$、分析甲病，无中生有为隐性病，Ⅱ$\rm _{1}$为女性患者，而Ⅰ$\rm _{2}$为正常男性，则甲病不是伴性遗传，为常染色体遗传，那么甲、乙两种病中乙病基因位于$\rm X$染色体上，分析系谱图可以知乙病为伴$\rm X$染色体隐性遗传病，设甲病的基因为$\rm A$、$\rm a$，乙病的基因为$\rm B$、$\rm b$，Ⅰ$\rm _{3}$的基因型为$\rm AaX^{B}X^{-}$，Ⅱ$\rm _{3}$的基因型为$\rm AaX^{B}X^{b}$，Ⅰ$\rm _{3}$和Ⅱ$\rm _{3}$两种病的基因型不相同，$\rm A$错误；

$\rm B$、设甲病的基因为$\rm A$、$\rm a$，Ⅰ$\rm _{1}$的基因型为$\rm Aa$，已知正常基因含有一个限制酶切位点，致病基因增加了一个酶切位点，图$\rm 2$中Ⅰ$\rm _{1}$和Ⅱ$\rm _{3}$的，甲病相关基因进行扩增、酶切和电泳图结果一样，说明二者甲病的基因型相同都是$\rm Aa$，且$\rm 130+460=590$，可以知道，$\rm A$被切成$\rm 590$和$\rm 50$，$\rm a$被切成$\rm 460+130+50$，致病基因新增酶切位点位于$\rm 590bp$片段，分子量越小电泳的距离越远，因此图$\rm 2$的$\rm a$侧为点样侧，$\rm B$正确；

$\rm C$、分析图$\rm 2$，$\rm Aa$的酶切后电泳将产生$\rm 4$种条带，Ⅱ$\rm _{1}$的甲病基因型为$\rm aa$，酶切后电泳将产生$\rm 3$种条带，$\rm C$错误；

$\rm D$、分析甲病，Ⅰ$\rm _{1}$和Ⅰ$\rm _{2}$的甲病基因型为$\rm Aa$，Ⅱ$\rm _{2}$的正常的基因型为$\rm \dfrac13AA$、$\rm \dfrac23Aa$，Ⅱ$\rm _{3}$的甲病的基因型是$\rm Aa$，Ⅱ$\rm _{2}$和Ⅱ$\rm _{3}$婚配患甲病的概率为$\rm \dfrac23\times \dfrac14=\dfrac16$，分析乙病，乙病为伴$\rm X$染色体隐性遗传病，设$\rm B$、$\rm b$，Ⅱ$\rm _{2}$的基因型为$\rm X^{B}Y$，Ⅱ$\rm _{3}$的基因型为$\rm X^{B}X^{b}$，Ⅱ$\rm _{2}$和Ⅱ$\rm _{3}$婚配生育了一个男孩患乙病的概率为$\rm \dfrac12$，男孩两病兼患的概率为$\rm \dfrac16\rm \times \dfrac12=\dfrac{1}{12}$，$\rm D$错误。

故选：$\rm B$。