图$\rm 1$为野生型和突变型拟南芥花瓣发育的过程。从成分上分析，野生型花瓣远端由绿变白是由于细胞中的                 减少。对成熟后野生型和突变型花瓣远端细胞的叶绿体进行电镜观察，结果如图$\rm 2$。从结构上分析，野生型花瓣远端由绿变白是由于                 。

图$\rm 1$为野生型和突变型拟南芥花瓣发育的过程。从成分上分析，野生型花瓣远端由绿变白是由于细胞中的叶绿体色素减少，因为植物的绿色是由于叶绿体色素呈现出来的。对成熟后野生型和突变型花瓣远端细胞的叶绿体进行电镜观察，结果如图$\rm 2$。根据图示可知，野生型花瓣远端由绿变白是因为叶绿体中的类囊体减少引起的。

有研究发现$\rm TCP4$基因是影响花瓣颜色的关键基因。利用转基因技术，先将$\rm TCP4$基因插入                 中，再通过农杆菌的转化作用使$\rm TCP4$基因整合到突变型拟南芥的                 上，可使上述突变型拟南芥恢复为野生型。

有研究发现$\rm TCP4$基因是影响花瓣颜色的关键基因。利用转基因技术，先将$\rm TCP4$基因插入农杆菌的$\rm Ti$质粒的$\rm T-DNA$中，以便通过农杆菌转化法将目的基因转移到受体细胞的染色体$\rm DNA$中，即通过农杆菌的转化作用使$\rm TCP4$基因整合到突变型拟南芥的染色体$\rm DNA$上，可使上述突变型拟南芥恢复为野生型，即恢复远端花瓣的白色状态。

已知基因$\rm PORB$是叶绿素合成酶基因，基因$\rm PAO$是叶绿素分解酶基因。为获得叶绿素合成和分解相关酶基因的表达情况，研究者提取了野生型花瓣远端（甲）、野生型花瓣近端（乙）、突变型花瓣远端（丙）、突变型花瓣近端（丁）的细胞的                 （填“总$\rm DNA$”、“总$\rm mRNA$”、“叶绿素合成酶和分解酶”）进行了定量$\rm PCR$，结果如图$\rm 3$。结合（$\rm 2$）、（$\rm 3$）结果推测突变型花瓣始终保持绿色的机制是                 （填入合适选项）

$\rm A$．$\rm TCP4$基因的缺失，抑制了叶绿素分解酶的表达

$\rm B$．$\rm TCP4$基因的缺失，促进了叶绿素分解酶的表达

$\rm C$．$\rm TCP4$基因的缺失，减弱了对叶绿素合成酶表达的抑制

$\rm D$．$\rm TCP4$基因的缺失，增强了对叶绿素合成酶表达的抑制

已知基因$\rm PORB$是叶绿素合成酶基因，基因$\rm PAO$是叶绿素分解酶基因。为获得叶绿素合成和分解相关酶基因的表达情况，研究者提取了野生型花瓣远端（甲白色）、野生型花瓣近端（乙绿色）、突变型花瓣远端（丙绿色）、突变型花瓣近端（丁绿色）的细胞的总$\rm mRNA$进行了定量$\rm PCR$，这样可以检测出这些细胞中进行表达基因的差异，结果如图$\rm 3$。结合（$\rm 2$）、（$\rm 3$）结果可推测突变型花瓣始终保持绿色的机制。

$\rm A$、$\rm TCP4$基因是影响花瓣颜色的关键基因，对比甲和丙、乙和丁的结果可知，$\rm TCP4$基因的缺失，叶绿素分解酶基因的表达量增加，说明$\rm TCP4$基因抑制了叶绿素分解酶的表达，但无法解释变绿的机制，$\rm A$错误；

$\rm B$、$\rm TCP4$基因是影响花瓣颜色的关键基因，对比甲和丙、乙和丁的结果可知，$\rm TCP4$基因的缺失，叶绿素分解酶基因的表达量增加，说明$\rm TCP4$基因抑制了叶绿素分解酶的表达，但无法解释变绿的机制，$\rm B$错误；

$\rm C$、对比甲和丙的结果可知，$\rm TCP4$基因能抑制了叶绿素合成酶基因的表达，因此$\rm TCP4$基因的缺失减弱了对叶绿素合成酶表达的抑制，因而花瓣变绿，$\rm C$正确；

$\rm D$、对比甲和丙的结果可知，$\rm TCP4$基因能抑制了叶绿素合成酶基因的表达，因此$\rm TCP4$基因的缺失减弱了对叶绿素合成酶表达的抑制，$\rm D$错误。

故选：$\rm C$。

传粉者会影响被传粉植物的进化，从该角度分析，绿色花瓣在自然界中不常见的原因是                                                                。

绿色花瓣干扰了传粉者对花和叶的识别，进而降低了传粉率，使得绿色花结实率下降，因而导致控制绿色花的基因频率下降

传粉者会影响被传粉植物的进化，绿色花瓣的存在使得传粉者无法区分花瓣和叶片，因而导致传粉率下降，不利于受精过程的完成，因而使开绿色花基因频率的下降，所以在自然界中绿色花不常见。