由$\rm C$基因编码的$\rm C$蛋白和$\rm V$基因编码的$\rm V$蛋白均能特异性杀死玉米害虫，这两种蛋白的结构和作用原理不同。现利用$\rm C—V$融合基因和如图所示载体，获得具高抗虫性的转基因玉米。下列有关叙述错误的是$\rm (\qquad)$

构建含有$\\rm C-V$融合基因的载体需要限制酶和$\\rm DNA$连接酶

载体中的目的基因可以通过农杆菌的转化进入玉米细胞

在玉米细胞染色体$\\rm DNA$上检出$\\rm C—V$基因就说明培育成功

以单转$\\rm C$基因玉米为食比以该玉米为食的害虫更易产生抗性

基因工程技术的基本步骤：

$\rm (1)$ 目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用$\rm PCR$技术扩增和人工合成。

$\rm (2)$基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。

$\rm (3)$将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法，将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法，将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。

$\rm (4)$目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的$\rm DNA$是否插入目的基因——$\rm DNA$分子杂交技术；②检测目的基因是否转录出了$\rm mRNA$——分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质—抗原—抗体杂交技术。个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。

$\rm A$、基因表达载体的构建方法是先用同种限制酶切割载体和含目的基因的$\rm DNA$分子，再用$\rm DNA$连接酶进行连接，因此构建含有$\rm C-V$融合基因的载体需要限制酶和$\rm DNA$连接酶，$\rm A$正确；

$\rm B$、农杆菌中的$\rm Ti$质粒上的$\rm T-DNA$可转移至受体细胞，并且整合到受体细胞染色体的$\rm DNA$上。根据农杆菌的这一特点，如果将目的基因插入到$\rm Ti$质粒的$\rm T-DNA$上，通过农杆菌的转化作用，就可以把目的基因整合到植物细胞中染色体的$\rm DNA$上。载体中的目的基因可以通过农杆菌的转化进入玉米细胞，$\rm B$正确；

$\rm C$、在玉米细胞染色体$\rm DNA$上检出$\rm C-V$基因不能说明培育成功，因为融合基因可能不能正常表达，$\rm C$错误；

$\rm D$、该玉米具有$\rm C-V$融合基因具有高抗虫性，与单转$\rm C$基因玉米相比，此玉米可延缓害虫抗性基因频率增加，即以单转$\rm C$基因玉米为食比以该玉米为食的害虫更易产生抗性，$\rm D$正确。

故选：$\rm C$。