高中 | 二 动物细胞融合技术与单克隆抗体 题目答案及解析

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选择性必修三 生物技术与工程

第二章 细胞工程

第2节 动物细胞工程

二 动物细胞融合技术与单克隆抗体

研究发现部分晚期胃癌患者体内存在人表皮生长因子受体$\rm 2(HER2)$ 的过量表达,因此胃癌治疗可用$\rm HER2$作为免疫治疗靶点。$\rm T—Dxd$ 是由人源化抗 $\rm HER2$ 抗体参与构成的一种抗体$\rm —$药物偶联物,可将细胞毒性药物选择性地送至胃癌细胞,达到治疗癌症的效果。为获得$\rm T—Dxd$,科研人员先制备鼠源抗$\rm HER2$的单克隆抗体,制备过程如图所示。回答下列问题:

丙操作是给小鼠注射的是                                                  ,多次反复注射后,从小鼠的                中获得$\rm B$淋巴细胞并制作细胞悬液。最终筛选获得的乙细胞的特点是                                                                                 

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人表皮生长因子受体$\\rm 2/HER2$;脾(脏);既能无限繁殖又能大量合成$\\rm HER2$抗体

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由题干信息可知:科研人员需要制备鼠源抗$\rm HER2$的单克隆抗体,所以需要给丙小鼠注射人表皮生长因子受体$\rm 2$$\rm HER2$),次反复注射后,从小鼠的脾(脏)中获得$\rm B$淋巴细胞并制作细胞悬液。最终筛选获得的乙细胞的特点时既能无限繁殖又能大量合成$\rm HER2$抗体。

鼠源抗体易引发人体免疫排斥,科研人员拟通过改造抗体的结构,获得鼠源区域占比更小的人源化抗体$\rm ($如图$\rm )$。请对下列操作步骤进行正确排序                   。

$\rm A$.推测对应的核糖核苷酸序列   $\rm B$.设计替换$\rm 6$区氨基酸序列

$\rm C$.从细胞培养液中分离抗体   $\rm D$.合成新的基因或改造基因

$\rm E$.导入受体细胞

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鼠源抗体易引发人体免疫排斥,科研人员拟通过改造抗体结构的$\rm FR$区,可以利用蛋白质工程,先设计替换$\rm FR$区氨基酸序列($\rm B$),推测对应的核糖核苷酸序列($\rm A$),合成新的基因或改造基因($\rm D$),导入受体细胞($\rm E$),从细胞培养液中分离抗体($\rm C$)。

为了进一步减少免疫排斥反应,科学家利用噬菌体展示技术生产出全人源化单抗$\rm ($单抗成分全部由人的基因编码$\rm )$。具体操作如下:用$\rm PCR$ 技术从生物体内扩增出整套编码人抗体的基因序列,克隆到噬菌体载体上,并以融合蛋白的形式在细菌内表达到噬菌体表面,从而可以方便地对抗体进行筛选、扩增。但是利用这种方法制备的抗体与人抗体的结构并不完全相同,推测其最可能的原因是                                                                                 

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细菌是原核生物,没有内质网、高尔基体对蛋白质的空间结构进行复杂加工

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利用这种方法制备的抗体与人抗体的结构并不完全相同,推测其最可能的原因是:真核生物的复杂蛋白需要经过内质网、高尔基体等加工,还需要线粒体提供能量,而噬菌体是侵染细菌的病毒,不含细胞结构,细菌是原核生物,只有核糖体一种细胞器,故不能对真核生物的复杂蛋白进行准确加工。

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科学家利用雌性小鼠的体细胞获得诱导多能干细胞(细胞),随后添加生物活性物质诱导生成原始生殖细胞样细胞。使其完成减数分裂形成卵细胞,进行体外受精,最后生育健康小鼠。下列说法不正确的是 年月,用于治疗(人表皮生长因子受体,该蛋白增多可促进乳腺癌细胞的生长和扩散)阳性晚期乳腺癌的抗体偶联药物“优赫德”获国家药监局批准上市。“优赫德”通常由抗单克隆抗体、接头和化疗药物构成。下列有关的叙述正确的是 某抗膜蛋白治疗性抗体药物研发过程中,需要表达蛋白胞外段,制备相应的单克隆抗体,增加其对蛋白胞外段特异性结合的能力。蛋白胞外段抗原制备流程如图,分析回答下列问题: 抗体药物偶联物()通过将细胞毒素与能特异性识别肿瘤抗原的单克隆抗体结合,实现了对肿瘤细胞的选择性杀伤。通常由抗体、接头和药物(如细胞毒素)三部分组成,它的作用机制如下图所示。下列说法错误的是 某些种类癌细胞表面有高表达膜蛋白,能与细胞表面的结合,抑制细胞的活化,使癌细胞实现免疫逃逸。临床上可利用抗的单克隆抗体进行癌症治疗。制备过程如下: 目前用于治疗人类疾病的单克隆抗体大多数是鼠源单抗,人体对鼠源单抗有一定的排斥反应。科研人员根据抗体的结构特点对鼠源单抗进行改造,思路如图甲。获得相关基因后,利用技术进行融合得到目的基因,将其与乳腺细胞表达载体构建形成重组分子。目的基因、表达载体的结构如图乙所示。请回答下列问题:
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