胆固醇属于脂质中的                类物质，在血液中必须以$\rm LDL$形式运输，原因是                                                                。

固醇；胆固醇是脂溶性物质，不（难）溶于水，而载脂蛋白是水溶性的

胆固醇属于脂质中的固醇类物质。胆固醇是脂溶性物质，难溶于水，而载脂蛋白是水溶性的，因此在血液中必须以$\rm LDL$形式运输。

$\rm LDL$受体的化学本质是                 ，肝细胞分泌的$\rm PCSK9$（一种丝氨酸蛋白酶）可与细胞膜表面的$\rm LDL$受体结合，促进后者被降解，使血脂高于正常水平。因而可设计与                 特异性结合的药物，可维持血脂稳定。

$\rm LDL$受体的化学本质为糖蛋白。$\rm PCSK9$可促进$\rm LDL$受体被降解，使血脂高于正常水平，与 $\rm PCSK9$ 特异性结合的药物可阻止其对 $\rm LDL$ 受体的降解，从而维持血脂稳定，因此可设计与$\rm PCSK9$特异性结合的药物，可维持血脂稳定。

$\rm LDL$颗粒被囊泡包裹进入细胞后，在                （细胞器）中被彻底水解，产生氨基酸和游离的胆固醇。为研究细胞内胆固醇的转运途径，研究者用放射性同位素标记胆固醇，分离并检测相关细胞器的放射性。由图（$\rm b$）可推测：胆固醇在细胞内转运依次经过溶酶体$\rm →$过氧化物酶体$\rm →$内质网，推测的依据是                                                                。

溶酶体；随溶酶体放射性强度降低，过氧化物酶体放射性强度先升高，内质网放射性强度后升高

溶酶体中含有多种水解酶，能够分解很多物质以及衰老、损伤的细胞器，$\rm LDL$颗粒被囊泡包裹进入细胞后，在溶酶体中被彻底水解。由图（$\rm b$）可知，随溶酶体放射性强度降低，过氧化物酶体放射性强度先升高，内质网放射性强度后升高，因此胆固醇在细胞内转运依次经过溶酶体$\rm →$过氧化物酶体$\rm →$内质网。