据图$\rm 1$分析，低氧胁迫下，$\rm NtPIP$基因过量表达会使根细胞有氧呼吸                ，原因是                                                                。有氧呼吸第二阶段丙酮酸中的化学能大部分被转化为                中储存的能量。

增强；在低氧胁迫下，$\\rm NtPIP$基因的过量表达株（$\\rm OE$）的根细胞呼吸速率和氧气浓度均明显高于$\\rm WT$组；$\\rm NADH$

据图$\rm 1$分析，低氧条件下，与野生型组相比，$\rm NtPIP$基因过量表达株（$\rm OE$）组氧气浓度升高且呼吸速率增加，故低氧胁迫下，$\rm NtPIP$基因过量表达会使根细胞有氧呼吸增强。第二阶段是丙酮酸和水反应生成二氧化碳（无机物）、$\rm NADH$（储存大量能量）并释放出少量的能量（绝大部分以热能形式散失，少量用于合成$\rm ATP$），其中的化学能大部分被转化为$\rm NADH$储存的能量。

科学家早期在探索有氧呼吸第二阶段代谢路径时发现，在添加丙二酸的组织悬浮液中加入分子$\rm A$、$\rm B$或$\rm C$时，$\rm E$增多并累积（图$\rm 2a$）；当加入$\rm F$、$\rm G$或$\rm H$时，$\rm E$也同样累积（图$\rm 2b$）。根据此结果，针对有氧呼吸第二阶段代谢路径提出假设：                                                                。

假设物质$\\rm H$能转化为$\\rm A$

在添加丙二酸的组织悬浮液中加入分子$\rm A$、$\rm B$或$\rm C$时，$\rm E$增多并累积；当加入$\rm F$、$\rm G$或$\rm H$时，$\rm E$也同样累积，再结合根据图$\rm 2$中显示的代谢路径，可知丙二酸的加入会导致$\rm E$积累；分子$\rm A$、$\rm B$、$\rm C$和$\rm F$、$\rm G$、$\rm H$均为$\rm E$的前体或可通过代谢转化为$\rm E$，表明有氧呼吸第二阶段代谢路径存在循环特性，即$\rm H→A$，故提出：假设物质$\rm H$能转化为$\rm A$。

科研小组还发现，低氧条件下，$\rm NtPIP$基因过量表达株的叶片净光合速率高于野生型。结合根细胞呼吸速率的变化分析，其原因是                                                                。

低氧条件下，$\\rm NtPIP$基因过量表达株，根有氧呼吸增强，消耗了更多的有机物，需要更多的光合产物输出，且对于植株来说，进行光合作用的细胞主要是叶肉细胞，而进行呼吸作用的细胞是整个植株所有的细胞

小问$\rm 1$可知，低氧条件下，与野生型相比，$\rm NtPIP$基因过量表达株的根有氧呼吸增强，消耗了更多的有机物，则$\rm NtPIP$基因过量表达株需要更多的光合产物输出；对于植株来说，进行光合作用的细胞主要是叶肉细胞，而进行呼吸作用的细胞是整个植株所有的细胞，因此低氧条件下，$\rm NtPIP$基因过量表达株的叶片净光合速率高于野生型，由此才能满足低氧条件下，$\rm NtPIP$基因过量表达株的根有氧呼吸增强。

光合作用光反应实质是光能引起的氧化还原反应，最终接受电子的物质（最终电子受体）是                 ，而最终提供电子的物质（最终电子供体）是                 。

光反应中水在光下分解为$\rm H^{+}$、$\rm O_{2}$和$\rm e^{-}$，$\rm e^{-}$经传递最终与$\rm H^{+}$和$\rm NADP^{+}$结合生成$\rm NADPH$，因此，光反应中最终的电子供体是$\rm H_{2}O$，最终的电子受体是$\rm NADP^{+}$。