研究获得一株耐高温突变体甲，高温下该突变体表皮蜡质含量较高，让甲与野生型（$\rm WT$）杂交，$\rm F_{1}$自交后代中耐高温植株约占$\rm \dfrac{1}{4}$，说明耐高温为                 性状，且由一对基因控制。

让甲与野生型（$\rm WT$）杂交，$\rm F_{1}$自交后代中耐高温植株约占$\rm\dfrac{1}{4}$，符合分离定律，说明这对相对性状是由一对基因控制的，并且耐高温突变体为隐性性状。

已知耐高温突变体乙的隐性突变基因位于水稻$\rm 3$号染色体上，为探究两种突变体是否为同一基因突变导致，让两种突变体杂交，得到的后代自交（不考虑染色体互换）。

①若$\rm F_{1}$和$\rm F_{2}$均耐高温，说明两突变基因为同一基因；

②若$\rm F_{1}$不耐高温，$\rm F_{2}$不耐高温：耐高温$\rm ≈9:7$，说明两突变基因是非同源染色体上的非等位基因；

③若                 ，说明两突变基因是同源染色体上的非等位基因。请从下列选项中选择③中对应的杂交结果。

$\rm a.F_{1}$不耐高温，$\rm F_{2}$不耐高温：耐高温$\rm ≈3:1$

$\rm b.F_{1}$不耐高温，$\rm F_{2}$不耐高温：耐高温$\rm ≈1:1$

$\rm c.F_{1}$不耐高温，$\rm F_{2}$不耐高温：耐高温$\rm ≈15:1$

杂交实验结果与③一致。

③如果两突变基因是同源染色体上的非等位基因突变所致，假设突变体甲基因型为$\rm aaBB$，突变体乙基因型为$\rm AAbb$，则甲乙杂交，$\rm F_{1}$为$\rm AaBb$，由于两对基因在一对同源染色体上，所以$\rm F_{1}$产生的配子为$\rm Ab$和$\rm aB$，则$\rm F_{1}$自交产生的$\rm F_{2}$为$\rm 2AaBb$ $\rm AAbb$ $\rm aaBB=2:1:1$，表型为不耐高温：耐高温$\rm ≈1:1$。

为进一步确定突变位点，研究者进行了系列实验，如下图所示：

①图$\rm 1$中若$\rm F_{1}$产生配子时$\rm 3$号染色体发生重组，请在答题卡上绘出$\rm F_{2}$中相应植株的$\rm 3$号染色体                 。用$\rm F_{2}$植株进行                 ，可获得纯合重组植株$\rm R1$~$\rm R5$。

②对$\rm R{1}$~$\rm R5$进行分子标记及耐高温性检测，结果如图$\rm 2$、图$\rm 3$所示。分析可知，耐高温突变基因位于                 （分子标记）之间。将该区段$\rm DNA$进行测序，发现$\rm TT2$基因序列的第$\rm 165$碱基对由$\rm C/G$变为$\rm A/T$，导致蛋白质结构改变、功能丧失。

①同源染色体发生重组即同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换，所以染色体为  。若要获得纯合植株$\rm R1$~$\rm R5$，则需要用$\rm F_{1}$植株进行自交。

②对$\rm R1$~$\rm R5$进行分子标记及耐高温性检测，结果如图$\rm 2$、图$\rm 3$所示，$\rm R{2}$、$\rm R{3}$耐高温率较高，$\rm R{1}$、$\rm R{4}$、$\rm R{5}$耐高温率较低，即植株$\rm R$$\rm 1$，$\rm R{2}$、$\rm R{3}$特有的区段位于$\rm caps3$~$\rm caps4$，所以耐高温突变基因位于$\rm caps3$~$\rm caps4$之间。

基因$\rm OsWR2$的表达能促进水稻表皮蜡质的合成。以突变体甲为材料，验证"高温胁迫下维持较高的蜡质含量是水稻耐高温的必要条件"，写出实验思路和预期结果。

实验思路：                                                                  。

预期结果：                                                                  。

实验思路：对照组为突变体甲，实验组为基因$\\rm OsWR2$敲除的突变体甲；将两种水稻置于高温环境中，一段时间后，检测水稻表皮蜡质含量及高温耐性；

预期结果：实验组水稻植株蜡质含量低于对照组，且不耐高温

实验设计应该遵循对照原则，为了验证“高温胁迫下维持较高的蜡质含量是水稻耐高温的必要条件”，则对照组为突变体甲，实验组为基因$\rm OsWR2$敲除的突变体甲。检测两组植株是否耐高温。

预期结果：实验组水稻植株蜡质含量低于对照组，且不耐高温。