$\rm A$的结构简式是                。

$\\rm B$

由上述分析可知，$\rm A$的结构简式为。

$\rm B$的分子式为$\rm C_{7}H_{5}O_{2}Cl$。

①$\rm B→C$的反应类型是                反应。

$\rm A$．取代   

$\rm B$．还原   

$\rm C$．加成    

$\rm D$．消去

②$\rm B$分子中含氧官能团的名称为                。

$\\rm A$；羧基

①$\rm B→C$的反应类型是取代反应。

②$\rm B$的结构简式为，含氧官能团的名称为羧基。

$\rm B$能与氢氧化钠溶液反应，化学反应方程式是                。

与$\rm NaOH$溶液反应时，$\rm Cl-$发生水解反应生成酚钠，羧基发生中和反应生成羧酸钠，反应的化学方程式为。

①反应$\rm D→E$中，生成的无机物化学式是                。

②$\rm F$的分子式为$\rm C_{5}H_{12}NCl$，其结构简式为                。

$\\rm HI$；

①$\rm D$发生反应生成$\rm E$时，两个苯环个断开$\rm 1$个$\rm H$，与$\rm I_{2}$生成$\rm HI$，即无机产物为$\rm HI$。

②$\rm E$和$\rm F$生成$\rm M$是取代反应，根据$\rm M$的结构简式结合$\rm F$的分子式为$\rm C_{5}H_{12}NCl$，$\rm F$结构简式为。

理论上，$\rm M$也有治疗心力衰竭的功能，但医学上通常将$\rm M$转化为$\rm N$来保存和药用，其原因是                。

$\\rm M$转化为$\\rm N$，增强了药物$\\rm N$的水溶性和稳定性

$\rm M$不稳定，易水解，且变为$\rm N$后水溶性增大，有利于吸收，故医学上通常将$\rm M$转化为$\rm N$来保存和药用。

写出满足以下条件的$\rm B$的同分异构体的结构简式：                。

ⅰ$\rm .$具有链状结构

ⅱ$\rm .$碱性条件下能水解，生成的有机产物只有一种，且该产物有两种不同化学环境的氢原子。

$\rm B$的结构为，其同分异构体为链状，在碱性条件下水解只生成一种有机产物，且该产物只有$\rm 2$种不同化学环境的氢原子，$\rm B$的不饱和度是$\rm 5$，双键的不饱和度是$\rm 1$，三键的不饱和度是$\rm 2$，酯的水解产物有$\rm 2$种，所以不能是链状酯，氯原子水解生成羟基，该有机物中应该含有$\rm 1$个羟基，水解后结构对称，则符合条件的结构简式为。

结合本题路线，以有机物$\rm A$和甲苯为原料，设计合成的路线                $\rm ($无机试剂任选$\rm )$。

$\rm ($合成路线常用的表示方式为：$\rm A\xrightarrow[反应条件]{反应试剂}B$∙∙∙∙∙∙$\rm \xrightarrow[反应条件]{反应试剂}$目标产物$\rm )$

以和为原料制备，$\rm -NH_{2}$和$\rm -Cl$发生取代反应生成$\rm -NH-$，甲基被氧化生成羧基，硝基发生还原反应生成氨基，则甲苯和浓硝酸发生取代反应生成，发生还原反应生成，发生氧化反应生成，和发生取代反应生成，合成路线为。