化合物$\rm H$中含氧官能团的名称是                。

醚键、酰胺基

化合物$\rm H$中含氧官能团的名称是醚键、酰胺基；

下列说法正确的是                。

$\rm A$．化合物$\rm J$中，$\rm {{\text{N}}_{a}}$的碱性强于$\rm \mathrm{N}_{\mathrm{b}}$

$\rm B$．$\rm C-Cl$键反应活性：$\rm 化合物\text{C}\gt 化合物\text{G}$

$\rm C$．$\rm 1$ $\rm mol$化合物$\rm H$最多消耗$\rm 2$ $\rm mol$ $\rm KOH$

$\rm D$．化合物$\rm A$可发生缩聚反应

$\\rm AD$

$\rm A$．化合物$\rm J($$\rm )$中，$\rm \mathrm{N}_{\mathrm{b}}$连接苯环，为推电子基团，电子云分布比$\rm {{\text{N}}_{a}}$均匀，极性弱，故$\rm {{\text{N}}_{a}}$的碱性强于$\rm \mathrm{N}_{\mathrm{b}}$，$\rm A$正确；

$\rm B$．化合物$\rm C$为，化合物$\rm G$为，的化学性质与苯相似，则$\rm C$中$\rm C-Cl$键受苯环影响，活性减弱，酮基为吸电子基团，使$\rm C-Cl$键极性增强，故反应活性：$\rm 化合物\text{C}\lt 化合物\text{G}$，$\rm B$错误；

$\rm C$．$\rm H($$\rm )$中含有碳氯键，酰胺键，因的化学性质与苯相似，故$\rm 1\;\rm mol$化合物$\rm H$最多消耗$\rm 3$ $\rm mol$ $\rm KOH$，$\rm C$错误；

$\rm D$．化合物$\rm A$中含有碳碳双键，氨基和酯基，可发生缩聚反应，$\rm D$正确；

故选：$\rm AD$；

$\rm \text{C}+\text{D}\to \text{E}$的过程中生成化学式为$\rm {{\text{C}}_{18}}{{\text{H}}_{10}}{{\text{O}}_{6}}{{\text{N}}_{4}}\text{S}$的副产物$\rm M$，其结构简式为                。

$\rm C($$\rm )$和$\rm D($$\rm )$反应生成，发生$\rm C$上氯原子的取代反应生成$\rm E($$\rm )$，副产物$\rm M$为；

$\rm A→B$的化学方程式是                。

$\\rm \\xrightarrow{\\triangle }\\text{C}{{\\text{H}}_{\\text{3}}}\\text{OH+N}{{\\text{H}}_{\\text{3}}}\\uparrow +$

根据分析可知，$\rm A→B$的化学方程式是：$\rm \xrightarrow{\triangle }\text{C}{{\text{H}}_{\text{3}}}\text{OH+N}{{\text{H}}_{\text{3}}}\uparrow +$；

化合物$\rm N($$\rm )$是研究小组乙合成路线中的关键中间体。写出$\rm 3$个同时符合下列条件的化合物$\rm N$的同分异构体的结构简式                。

①核磁共振氢谱表明：分子中有$\rm 3$种不同化学环境的氢原子；②分子中存在结构。

、、、

化合物$\rm N($$\rm )$，①核磁共振氢谱表明：分子中有$\rm 3$种不同化学环境的氢原子，说明结构对称；②分子中存在结构，故同分异构体的结构简式：、、、；

以苯、为有机原料，设计化合物Ⅰ的合成路线                $\rm ($用流程图表示，无机试剂任选$\rm )$。

路线$\\rm 1$：；路线$\\rm 2$：

苯发生硝化反应生成，还原生成，发生取代生成，与反应生成$\rm I$，流程为：路线$\rm 1$：；路线$\rm 2$：。