下列不属于$\rm A$的官能团的是$(\qquad)$

酰胺基

醇羟基

酮羰基

羧基

$\rm A$中官能团有酰胺基、羧基、氨基；

$\rm I→J$的反应类型是                 。

由分析可知，$\rm I→J$是由硝基变成氨基，推出是还原反应；

用“*”标出$\rm J$分子中的不对称碳原子                 。

不对称碳原子是找$\rm J$中的手性碳原子，手性碳原子要连接四个各不相同的原子或原子基团，因此是；

关于合成路线中的物质，下列说法不正确的是$(\qquad)$

化合物$\\rm A$是一种$\\rm \\alpha-$氨基酸，可以使用茚三酮试剂来检验

仅以化合物$\\rm A$组成的蛋白质不能通过黄蛋白反应检验

化合物$\\rm H$中所有碳原子可能共面

$\\rm 1\\;\\rm mol$化合物$\\rm J$与足量$\\rm H_{2}$反应，最多可以消耗$\\rm 6\\;\\rm mol$ $\\rm H_{2}$

$\rm A$．氨基和羧基连在同一个碳原子上，是一种$\rm \alpha-$氨基酸，茚三酮能与氨基酸反应生成蓝紫色物质，可以用来检验氨基酸，$\rm A$正确；

$\rm B$．黄蛋白反应是一种用于检测蛋白质中‌芳香族氨基酸‌（如酪氨酸、色氨酸）的经典定性化学实验。其原理基于浓硝酸与这些氨基酸的苯环结构发生硝化反应，生成黄色硝化产物，仅以化合物$\rm A$组成的蛋白质不含有苯环，不能通过黄蛋白反应检验，$\rm B$正确；

$\rm C$．苯环是平面结构，与苯环连接的碳原子与苯环共面，酯基是平面结构，故化合物$\rm H$中所有碳原子可能共面，$\rm C$正确；

$\rm D$．$\rm J$中只有苯环与氢气反应，$\rm J$与氢气反应需要消耗$\rm 3\;\rm mol$氢气，故$\rm D$错误，

写出$\rm F$的结构简式                 。

由分析可知$\rm F$的结构简式是；

书写$\rm H$与足量$\rm NaOH$溶液反应的化学方程式                 。

$\\rm +2NaOH\\overset{\\triangle }{\\mathop{\\to }}\\,$$\\rm +NaBr+CH_{3}OH$；

由分析可知，$\rm H$中酯基和溴原子都能与氢氧化钠发生反应，推出方程式为：$\rm +2NaOH\overset{\triangle }{\mathop{\to }}\,$$\rm +NaBr+CH_{3}OH$；

$\rm B→C$的目的是保护$\rm B$中的官能团，若不采取此保护措施，可能得到一种由$2$分子$\rm B$反应生成的含有六元环的副产物，分子式$\rm C_{10}H_{14}N_{4}O_{4}$，请写出其结构简式                 。

由分析可知$\rm B$中还含有一个氨基也可以反应，故为；

写出一个满足以下条件的$\rm G$的同分异构体的结构简式                 。

①苯环上有$\rm 6$个取代基

②能发生银镜反应，也可以与$\rm FeCl_{3}$发生显色反应

③核磁共振氢谱显示有$\rm 4$组峰

、

由已知条件可知，$\rm G$的同分异构体中有酚羟基、和醛基，苯环上有六个取代基，核磁共振氢谱图上有$\rm 4$组峰，说明苯环上存在对称位置，结合分子式可推出为、；

结合题目所给信息，以苯和$\rm OHCCH_{2}CH_{2}CHO$为原料，设计路线合成        。$\rm ($无机试剂任选$\rm )$

$\rm ($合成路线常用的表示方式为：$\rm A\xrightarrow[反应条件]{反应试剂}\rm B\cdots \cdots \xrightarrow[反应条件]{反应试剂}$目标产物$\rm )$

结合目标产物和上述流程分析，右边的环是氨基中的氢原子与卤代烃发生取代反应，由此逆推出需要得到苯胺和，由苯生成苯胺过程中，先苯发生硝化反应生成硝基苯，再发生还原反应得到苯胺，而发生还原反应得到，再发生取代反应得到，因此由上述合成路线可知，。