化合物$\rm C$中的官能团的名称为                。

酰胺基，磺酸基

由$\rm C$结构，化合物$\rm C$中的官能团的名称为酰胺基，磺酸基；

$\rm E$的结构简式为                。

由分析，$\rm E$为；

下列说法不正确的是                。

$\rm A$．化合物$\rm A$的碱性强于甲胺

$\rm B$．化合物$\rm B$中的碳原子可能共平面

$\rm C$．$\rm 1\;\rm mol$化合物$\rm D$最多能消耗$\rm 4\text{ mol NaOH}$

$\rm D$．$\rm A→$…$\rm →E$的目的是为了把氯原子引入到需要位置

$\\rm AC$

$\rm A$．甲基为供电子基团，使得甲胺更容易结合氢离子，故甲胺碱性强于化合物$\rm A$，错误；

$\rm B$．$\rm B$为，与苯环直接相连的原子共面、与羰基直接相连的原子共面，单键可以旋转，则化合物$\rm B$中的碳原子可能共平面，正确；

$\rm C$．$\rm D$为，其中酰胺基、磺酸基能和氢氧化钠发生碱性水解，氯原子和氢氧化钠反应生成酚羟基，酚羟基又能和氢氧化钠反应，则$\rm 1$ $\rm mol$化合物$\rm D$最多能消耗的氢氧化钠数大于$\rm 4\text{ mol}$，错误；

$\rm D$．$\rm A→$…$\rm →E$的目的是保护氨基对位氢，从而把氯原子引入到需要位置，正确；

故选：$\rm AC$；

$\rm C→D$的化学方程式为                。

$\rm C$和氯气发生取代反应，在磺酸基的间位引入$\rm 2$个氯原子，反应为：；

设计以苯和乙烯为原料合成$\rm F$的合成路线$\rm ($其他无机试剂任选$\rm )$：                。

乙烯和氧气催化生成环氧乙烷，发生已知反应原理生成，羟基氧化为醛基，醛基氧化为羧基得到产物$\rm F$，故流程为：；

化合物$\rm H$是$\rm F$的同系物，比$\rm F$多$\rm 1$个碳原子，写出$\rm 4$种符合系列条件的$\rm H$的同分异构体的结构简式                。

①分子中含有苯环，且氢原子种类有$\rm 4$种；②能发生银镜反应

$\rm F$为，$\rm F$中除苯环外，含有$\rm 2$个碳、$\rm 2$个氧、$\rm 1$个不饱和度；化合物$\rm H$是$\rm F$的同系物，比$\rm F$多$\rm 1$个碳原子，符合系列条件的$\rm H$的同分异构体：①分子中含有苯环，且氢原子种类有$\rm 4$种，则结构对称；②能发生银镜反应，则含醛基或为甲酸酯，结构可以为：。