$\rm A$的化学名称是                。

$\\rm 4-$硝基溴苯或对硝基溴苯

$\rm A$为，名称为$\rm 4-$硝基溴苯或对硝基溴苯；

由$\rm A$生成$\rm C$的反应类型是                。

取代反应

根据分析，由$\rm A$生成$\rm C$的反应类型是取代反应；

$\rm E$的结构简式为                。

根据分析，$\rm E$的结构简式为；

由$\rm G→J$的转化过程可知，$\rm G$转化为$\rm H$的目的是                

保护氨基

根据分析，$\rm G$转化为$\rm H$的目的是保护氨基；

符合下列条件的$\rm B$的同分异构体共有                种，其中一种的结构简式为                。

①分子中含环状结构      ②核磁共振氢谱显示$\rm 2$组峰

$\\rm 4$ ； 或或或

$\rm B$为，分子式为$\rm C_{6}H_{14}N_{2}$，①分子中含环状结构，②核磁共振氢谱显示$\rm 2$组峰说明分子结构对称性较好，符合条件的同分异构体有、、、，共$\rm 4$种；

$\rm L$中氮原子的杂化方式为                。

$\\rm sp^{2}$、$\\rm sp^{3}$

$\rm L$中以单键相连的$\rm N$为$\rm sp^{3}$杂化，有双键相连的$\rm N$为$\rm sp^{2}$杂化；

$\rm 1$，$\rm 3-$二苯基脲$\rm ($$\rm )$是某些药物分子的重要结构单元。参照上述合成路线，写出以苯为原料制备$\rm 1$，$\rm 3-$二苯基脲的合成路线$\rm ($无机试剂任选$\rm )$。                 

$\\xrightarrow[\\triangle ]{浓硫酸、浓硝酸}$$\\xrightarrow[催化剂]{{{\\text{H}}_{\\text{2}}}}$$\\xrightarrow{\\text{COC}{{\\text{l}}_{2}}}$$\\xrightarrow{苯胺}$

要合成，需要用和反应合成，由还原得到，由与$\rm COCl_{2}$反应得到，因此合成路线为$\xrightarrow[\triangle ]{浓硫酸、浓硝酸}$$\xrightarrow[催化剂]{{{\text{H}}_{\text{2}}}}$$\xrightarrow{\text{COC}{{\text{l}}_{2}}}$$\xrightarrow{苯胺}$。