一对祖先常染色体获得不同的性别决定基因后形成原始的$\rm X$染色体（$\rm proto-X$）和$\rm Y$染色体（$\rm proto-Y$）：$\rm proto-X$获得雌性繁殖基因$\rm F$与雄性抑制基因$\rm m$，$\rm proto-Y$获得雄性繁殖基因$\rm M$与雌性抑制基因$\rm Su^{F}$，这些区域发生重组的概率极低。$\rm proto-X$与$\rm proto-Y$还通过突变产生性别拮抗基因（$\rm SA$），即对一种性别有益但对另一种性别有害（如图所示）。最终经过一系列变化形成现在的$\rm X$与$\rm Y$染色体，两者只剩下少部分同源序列（$\rm PAR$）。下列叙述错误的是$\rm (\qquad)$

雌雄个体$\\rm X$染色体上$\\rm SA$基因的表达有差异

$\\rm Y$染色体上的缺失能在显微镜下观察到，基因突变和倒位不能

雄性个体四分体时期性染色体的基因重组通常发生在$\\rm PAR$区域

性别决定基因区域若发生重组会增加不孕的中性个体产生

性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式，性别通常由性染色体决定。

$\rm A$、$\rm X$染色体上积累的$\rm SA$基因应该是对雌性有益而对雄性有害，所以在雌性中表达量高，在雄性中表达量低或不表达，$\rm A$正确；

$\rm B$、倒位属于染色体结构变异，可通过联会异常现象或染色体条带标记法等在光学显微镜下观察到，$\rm B$错误；

$\rm C$、四分体时期性染色体的基因重组只能是通过交叉互换，而交叉互换又只能在同源序列（$\rm PAR$）中发生，$\rm C$正确。

$\rm D$、若性别决定基因区域的重组能顺利发生，就可能使得雌性繁殖基因$\rm F$和雄性繁殖基因$\rm M$在同一条染色体上，雌性抑制基因$\rm Su^{F}$和雄性抑制基因$\rm m$在同一条染色体上，进而产生如$\rm Su^{F}Su^{F}mm$的中性不孕个体，$\rm D$正确。

故选：$\rm B$。